Detalles de la búsqueda
1.
A mouse model of Angelman syndrome imprinting defects.
Hum Mol Genet
; 28(2): 220-229, 2019 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30260400
2.
Angelman syndrome imprinting center encodes a transcriptional promoter.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 112(22): 6871-5, 2015 Jun 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25378697
3.
Temporal and developmental requirements for the Prader-Willi imprinting center.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(9): 3446-50, 2012 Feb 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22331910
4.
Transcription is required to establish maternal imprinting at the Prader-Willi syndrome and Angelman syndrome locus.
PLoS Genet
; 7(12): e1002422, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22242001
5.
Similar metabolic pathways are affected in both Congenital Myasthenic Syndrome-22 and Prader-Willi Syndrome.
Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis
; 1870(5): 167175, 2024 Apr 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38626828
6.
A new deletion refines the boundaries of the murine Prader-Willi syndrome imprinting center.
Hum Mol Genet
; 20(17): 3461-6, 2011 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21659337
7.
Recommendations for the investigation of animal models of Prader-Willi syndrome.
Mamm Genome
; 24(5-6): 165-78, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23609791
8.
Correction for Lewis et al., Angelman syndrome imprinting center encodes a transcriptional promoter.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 112(22): E2977, 2015 Jun 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25588880
9.
Health Problems in Adults with Prader-Willi Syndrome of Different Genetic Subtypes: Cohort Study, Meta-Analysis and Review of the Literature.
J Clin Med
; 11(14)2022 Jul 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35887798
10.
Imprinting regulates mammalian snoRNA-encoding chromatin decondensation and neuronal nucleolar size.
Hum Mol Genet
; 18(22): 4227-38, 2009 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19656775
11.
The Diagnostic Journey of a Patient with Prader-Willi-Like Syndrome and a Unique Homozygous SNURF-SNRPN Variant; Bio-Molecular Analysis and Review of the Literature.
Genes (Basel)
; 12(6)2021 06 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34200226
12.
Atp10a, a gene adjacent to the PWS/AS gene cluster, is not imprinted in mouse and is insensitive to the PWS-IC.
Neurogenetics
; 11(2): 145-51, 2010 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19894069
13.
Behavioural and cognitive abnormalities in an imprinting centre deletion mouse model for Prader-Willi syndrome.
Eur J Neurosci
; 31(1): 156-64, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20092561
14.
Paradoxical leanness in the imprinting-centre deletion mouse model for Prader-Willi syndrome.
J Endocrinol
; 232(1): 123-135, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27799465
15.
Adenine nucleotide translocase 4 is expressed within embryonic ovaries and dispensable during oogenesis.
Reprod Sci
; 22(2): 250-7, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25031318
16.
Influence of the Prader-Willi syndrome imprinting center on the DNA methylation landscape in the mouse brain.
Epigenetics
; 9(11): 1540-56, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25482058
17.
Regulatory elements associated with paternally-expressed genes in the imprinted murine Angelman/Prader-Willi syndrome domain.
PLoS One
; 8(2): e52390, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23390487
18.
Differential gene expression reveals mitochondrial dysfunction in an imprinting center deletion mouse model of Prader-Willi syndrome.
Clin Transl Sci
; 6(5): 347-55, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24127921
19.
Immunomagnetic purification of murine primordial germ cells.
Methods Mol Biol
; 925: 61-6, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22907490
20.
A targeted deletion upstream of Snrpn does not result in an imprinting defect.
Mamm Genome
; 18(4): 255-62, 2007 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17514346