Detalles de la búsqueda
1.
Classifying shape coverage in fragment libraries using a fingerprinting approach.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(10): 2089-95, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25890803
2.
A comparative study of fragment screening methods on the p38α kinase: new methods, new insights.
J Comput Aided Mol Des
; 25(7): 677-87, 2011 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21732248
3.
Structure-guided design of alpha-amino acid-derived Pin1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(2): 586-90, 2010 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19969456
4.
Discovery of cell-active phenyl-imidazole Pin1 inhibitors by structure-guided fragment evolution.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(22): 6483-8, 2010 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20932746
5.
Design, synthesis, and biological evaluation of potent and selective class IIa histone deacetylase (HDAC) inhibitors as a potential therapy for Huntington's disease.
J Med Chem
; 56(24): 9934-54, 2013 Dec 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24261862
6.
Identification of novel adenosine A(2A) receptor antagonists by virtual screening.
J Med Chem
; 55(5): 1904-9, 2012 Mar 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22250781
7.
Discovery of a potent CDK2 inhibitor with a novel binding mode, using virtual screening and initial, structure-guided lead scoping.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(14): 3880-5, 2007 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17570665
8.
Identification of non-furan containing A2A antagonists using database mining and molecular similarity approaches.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(23): 5993-7, 2006 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16971117
9.
Triazolo[1,5-a]pyrimidines as novel CDK2 inhibitors: protein structure-guided design and SAR.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(5): 1353-7, 2006 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16325401
10.
Structure-guided design of pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as inhibitors of human cyclin-dependent kinase 2.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(4): 863-7, 2005 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15686876
11.
Staphylococcus aureus gyrase-quinolone-DNA ternary complexes fail to arrest replication fork progression in vitro. Effects of salt on the DNA binding mode and the catalytic activity of S. aureus gyrase.
J Biol Chem
; 278(10): 8861-8, 2003 Mar 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12511566
12.
The antimicrobial natural product chuangxinmycin and some synthetic analogues are potent and selective inhibitors of bacterial tryptophanyl tRNA synthetase.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(21): 3171-4, 2002 Nov 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12372526
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