Detalles de la búsqueda
1.
Fibrillin-1 deficiency in the outer perichondrium causes longitudinal bone overgrowth in mice with Marfan syndrome.
Hum Mol Genet
; 31(19): 3281-3289, 2022 09 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35567544
2.
LTBP3 Pathogenic Variants Predispose Individuals to Thoracic Aortic Aneurysms and Dissections.
Am J Hum Genet
; 102(4): 706-712, 2018 04 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29625025
3.
Genetic analysis of the contribution of LTBP-3 to thoracic aneurysm in Marfan syndrome.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 112(45): 14012-7, 2015 Nov 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26494287
4.
Mutations in the latent TGF-beta binding protein 3 (LTBP3) gene cause brachyolmia with amelogenesis imperfecta.
Hum Mol Genet
; 24(11): 3038-49, 2015 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25669657
5.
Latent TGF-ß binding protein-1 deficiency decreases female fertility.
Biochem Biophys Res Commun
; 482(4): 1387-1392, 2017 Jan 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27956181
6.
Enamel and dental anomalies in latent-transforming growth factor beta-binding protein 3 mutant mice.
Eur J Oral Sci
; 125(1): 8-17, 2017 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28084688
7.
Latent TGF-ß binding protein 4 promotes elastic fiber assembly by interacting with fibulin-5.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(8): 2852-7, 2013 Feb 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23382201
8.
Function of latent TGFß binding protein 4 and fibulin 5 in elastogenesis and lung development.
J Cell Physiol
; 230(1): 226-36, 2015 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24962333
9.
A syndrome of altered cardiovascular, craniofacial, neurocognitive and skeletal development caused by mutations in TGFBR1 or TGFBR2.
Nat Genet
; 37(3): 275-81, 2005 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15731757
10.
Evidence That Anemia Accelerates AS Progression Via Shear-Induced TGF-ß1 Activation: Heyde's Syndrome Comes Full Circle.
JACC Basic Transl Sci
; 9(2): 185-199, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38510715
11.
TGFß-2 haploinsufficiency causes early death in mice with Marfan syndrome.
Matrix Biol
; 121: 41-55, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37217119
12.
Collagen type VI regulates TGFß bioavailability in skeletal muscle.
bioRxiv
; 2023 Jun 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38586035
13.
Specificity of latent TGF-ß binding protein (LTBP) incorporation into matrix: role of fibrillins and fibronectin.
J Cell Physiol
; 227(12): 3828-36, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22495824
14.
LTBPs, more than just an escort service.
J Cell Biochem
; 113(2): 410-8, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22223425
15.
Differential effects of alendronate and losartan therapy on osteopenia and aortic aneurysm in mice with severe Marfan syndrome.
Hum Mol Genet
; 19(24): 4790-8, 2010 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20871099
16.
Mutations in LTBP4 cause a syndrome of impaired pulmonary, gastrointestinal, genitourinary, musculoskeletal, and dermal development.
Am J Hum Genet
; 85(5): 593-605, 2009 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19836010
17.
Long form of latent TGF-ß binding protein 1 (Ltbp1L) regulates cardiac valve development.
Dev Dyn
; 240(1): 176-87, 2011 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21181942
18.
Microfibril structure masks fibrillin-2 in postnatal tissues.
J Biol Chem
; 285(26): 20242-51, 2010 Jun 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20404337
19.
Control of lung development by latent TGF-ß binding proteins.
J Cell Physiol
; 226(6): 1499-509, 2011 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20945348
20.
Perturbation of transforming growth factor (TGF)-beta1 association with latent TGF-beta binding protein yields inflammation and tumors.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 105(48): 18758-63, 2008 Dec 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19022904