Detalles de la búsqueda
1.
Parental somatic mosaicism is underrecognized and influences recurrence risk of genomic disorders.
Am J Hum Genet
; 95(2): 173-82, 2014 Aug 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25087610
2.
Nonallelic homologous recombination between retrotransposable elements is a driver of de novo unbalanced translocations.
Genome Res
; 23(3): 411-8, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23212949
3.
C-terminal neurogranin is increased in cerebrospinal fluid but unchanged in plasma in Alzheimer's disease.
Alzheimers Dement
; 11(12): 1461-1469, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26092348
4.
Cytogenetic and morphological analysis of early products of conception following hystero-embryoscopy from couples with recurrent pregnancy loss.
Prenat Diagn
; 32(10): 933-42, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22763612
5.
Diagnosis of miscarriages by molecular karyotyping: benefits and pitfalls.
Genet Med
; 11(9): 646-54, 2009 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19617844
6.
The Cerebrospinal Fluid Neurogranin/BACE1 Ratio is a Potential Correlate of Cognitive Decline in Alzheimer's Disease.
J Alzheimers Dis
; 53(4): 1523-38, 2016 07 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27392859
7.
Genome-Wide Copy Number Variation Scan Identifies Complement Component C4 as Novel Susceptibility Gene for Crohn's Disease.
Inflamm Bowel Dis
; 22(3): 505-15, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26595553
8.
Diffusion Kurtosis Imaging: A Possible MRI Biomarker for AD Diagnosis?
J Alzheimers Dis
; 48(4): 937-48, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26444762
9.
Reduced secreted clusterin as a mechanism for Alzheimer-associated CLU mutations.
Mol Neurodegener
; 10: 30, 2015 Jul 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26179372
10.
Investigating the role of filamin C in Belgian patients with frontotemporal dementia linked to GRN deficiency in FTLD-TDP brains.
Acta Neuropathol Commun
; 3: 68, 2015 Nov 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26555887
11.
Genetic variability in SQSTM1 and risk of early-onset Alzheimer dementia: a European early-onset dementia consortium study.
Neurobiol Aging
; 36(5): 2005.e15-22, 2015 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25796131
12.
Meiotic errors followed by two parallel postzygotic trisomy rescue events are a frequent cause of constitutional segmental mosaicism.
Mol Cytogenet
; 5: 19, 2012 Apr 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22490612
13.
Piecing together the problems in diagnosing low-level chromosomal mosaicism.
Genome Med
; 2(7): 47, 2010 Jul 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20670383
14.
Somatic genomic variations in early human prenatal development.
Curr Genomics
; 11(6): 397-401, 2010 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-21358983
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