Detalles de la búsqueda
1.
Autosomal Dominant MPAN: Mosaicism Expands the Clinical Spectrum to Atypical Late-Onset Phenotypes.
Mov Disord
; 38(11): 2103-2115, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37605305
2.
The antitumoral activity of TLR7 ligands is corrupted by the microenvironment of pancreatic tumors.
Mol Ther
; 30(4): 1553-1563, 2022 04 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35038581
3.
Endothelial Cell Indoleamine 2, 3-Dioxygenase 1 Alters Cardiac Function After Myocardial Infarction Through Kynurenine.
Circulation
; 143(6): 566-580, 2021 02 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33272024
4.
Myeloid-Epithelial-Reproductive Receptor Tyrosine Kinase and Milk Fat Globule Epidermal Growth Factor 8 Coordinately Improve Remodeling After Myocardial Infarction via Local Delivery of Vascular Endothelial Growth Factor.
Circulation
; 133(9): 826-39, 2016 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26819373
5.
Gene Therapy for Pancreatic Cancer: Specificity, Issues and Hopes.
Int J Mol Sci
; 18(6)2017 Jun 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28594388
6.
MicroRNA-21 coordinates human multipotent cardiovascular progenitors therapeutic potential.
Stem Cells
; 32(11): 2908-22, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25069679
7.
Genetic Testing in Young Adult Patients With Idiopathic Acute Pancreatitis.
Am J Gastroenterol
; 113(4): 624, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29610495
8.
Case report: Parsonage-turner syndrome in a melanoma patient treated by BRAF/MEK inhibitors after immune checkpoint inhibitors.
Front Oncol
; 13: 1268693, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38192629
9.
Natural history of SPINK1 germline mutation related-pancreatitis.
EBioMedicine
; 48: 581-591, 2019 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31628023
10.
Acute Brachial Radiculoplexopathy and Giant Cell Arteritis.
Neurologist
; 23(1): 23-28, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29266041
11.
An in-frame deletion in BICD2 associated with a non-progressive form of SMALED.
Clin Neurol Neurosurg
; 166: 1-3, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29353221
12.
A French family with Charcot-Marie-Tooth disease related to simultaneous heterozygous MFN2 and GDAP1 mutations.
Neuromuscul Disord
; 22(8): 735-41, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22546700
13.
Axonal sensory motor neuropathy in copper-deficient Wilson's disease.
Muscle Nerve
; 40(2): 294-6, 2009 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19609919
14.
Head drops are also observed in advanced Huntington disease.
Parkinsonism Relat Disord
; 19(5): 569-70, 2013 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23422157
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