Detalles de la búsqueda
1.
Bedside Back to Bench: Building Bridges between Basic and Clinical Genomic Research.
Cell
; 169(1): 6-12, 2017 03 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28340351
2.
Cancer screening with multicancer detection tests: A translational science review.
CA Cancer J Clin
; 2024 Mar 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38517462
3.
BRCA Challenge: BRCA Exchange as a global resource for variants in BRCA1 and BRCA2.
PLoS Genet
; 14(12): e1007752, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30586411
4.
A Clinical Service to Support the Return of Secondary Genomic Findings in Human Research.
Am J Hum Genet
; 98(3): 435-441, 2016 Mar 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26942283
5.
ClinVar: public archive of relationships among sequence variation and human phenotype.
Nucleic Acids Res
; 42(Database issue): D980-5, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24234437
6.
Pharmacogenetic Gene-Drug Associations: FDA Perspective on What Physicians Need to Know.
Am Fam Physician
; 104(1): 16-19, 2021 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34264612
7.
Secondary variants in individuals undergoing exome sequencing: screening of 572 individuals identifies high-penetrance mutations in cancer-susceptibility genes.
Am J Hum Genet
; 91(1): 97-108, 2012 Jul 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22703879
8.
Evidence synthesis and guideline development in genomic medicine: current status and future prospects.
Genet Med
; 17(1): 63-7, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24946156
9.
Impact of family history assessment on communication with family members and health care providers: A report from the Family Healthware™ Impact Trial (FHITr).
Prev Med
; 77: 28-34, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25901453
10.
The NIH genetic testing registry: a new, centralized database of genetic tests to enable access to comprehensive information and improve transparency.
Nucleic Acids Res
; 41(Database issue): D925-35, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23193275
11.
Challenges to Using Big Data in Cancer.
Cancer Res
; 83(8): 1175-1182, 2023 04 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36625843
12.
Case Studies for Overcoming Challenges in Using Big Data in Cancer.
Cancer Res
; 83(8): 1183-1190, 2023 04 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36625851
13.
Alcohol and tobacco lower the age of presentation in sporadic pancreatic cancer in a dose-dependent manner: a multicenter study.
Am J Gastroenterol
; 107(11): 1730-9, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22929760
14.
Family physicians' awareness and knowledge of the Genetic Information Non-Discrimination Act (GINA).
J Genet Couns
; 21(2): 345-52, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21927977
15.
Quantitating and assessing interoperability between electronic health records.
J Am Med Inform Assoc
; 29(5): 753-760, 2022 04 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35015861
16.
Encoding laboratory testing data: case studies of the national implementation of HHS requirements and related standards in five laboratories.
J Am Med Inform Assoc
; 29(8): 1372-1380, 2022 07 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35639494
17.
Haplotype structure in Ashkenazi Jewish BRCA1 and BRCA2 mutation carriers.
Hum Genet
; 130(5): 685-99, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21597964
18.
Clinical utility of family history for cancer screening and referral in primary care: a report from the Family Healthware Impact Trial.
Genet Med
; 13(11): 956-65, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22075527
19.
Components of family history associated with women's disease perceptions for cancer: a report from the Family Healthware™ Impact Trial.
Genet Med
; 13(1): 52-62, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21150785
20.
Genotype-phenotype correlations of pheochromocytoma in two large von Hippel-Lindau (VHL) type 2A kindreds with different missense mutations.
Am J Med Genet A
; 155A(1): 168-73, 2011 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21204227