Detalles de la búsqueda
1.
A cross-disorder dosage sensitivity map of the human genome.
Cell
; 185(16): 3041-3055.e25, 2022 08 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35917817
2.
Sequencing chromosomal abnormalities reveals neurodevelopmental loci that confer risk across diagnostic boundaries.
Cell
; 149(3): 525-37, 2012 Apr 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22521361
3.
Genome-wide association study identifies four pan-ancestry loci for suicidal ideation in the Million Veteran Program.
PLoS Genet
; 19(3): e1010623, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36940203
4.
Interactive network-based clustering and investigation of multimorbidity association matrices with associationSubgraphs.
Bioinformatics
; 39(1)2023 01 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36472455
5.
A genome-wide association study of suicide attempts in the million veterans program identifies evidence of pan-ancestry and ancestry-specific risk loci.
Mol Psychiatry
; 27(4): 2264-2272, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35347246
6.
Sex differences in the genetic architecture of cognitive resilience to Alzheimer's disease.
Brain
; 145(7): 2541-2554, 2022 07 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35552371
7.
Genomics-driven screening for causal determinants of suicide attempt.
Aust N Z J Psychiatry
; 57(3): 423-431, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35403454
8.
Genetic risk for major depressive disorder and loneliness in sex-specific associations with coronary artery disease.
Mol Psychiatry
; 26(8): 4254-4264, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31796895
9.
Investigating rare pathogenic/likely pathogenic exonic variation in bipolar disorder.
Mol Psychiatry
; 26(9): 5239-5250, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33483695
10.
Analysis of protein-coding genetic variation in 60,706 humans.
Nature
; 536(7616): 285-91, 2016 08 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27535533
11.
Leveraging electronic health records to inform genetic counseling practice surrounding psychiatric disorders.
J Genet Couns
; 31(4): 1008-1015, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35191121
12.
Landscape of Conditional eQTL in Dorsolateral Prefrontal Cortex and Co-localization with Schizophrenia GWAS.
Am J Hum Genet
; 102(6): 1169-1184, 2018 06 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29805045
13.
Characterisation of age and polarity at onset in bipolar disorder.
Br J Psychiatry
; 219(6): 659-669, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35048876
14.
Significant shared heritability underlies suicide attempt and clinically predicted probability of attempting suicide.
Mol Psychiatry
; 25(10): 2422-2430, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30610202
15.
Genetic variants and functional pathways associated with resilience to Alzheimer's disease.
Brain
; 143(8): 2561-2575, 2020 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32844198
16.
De novo mutations in schizophrenia implicate synaptic networks.
Nature
; 506(7487): 179-84, 2014 Feb 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24463507
17.
A polygenic burden of rare disruptive mutations in schizophrenia.
Nature
; 506(7487): 185-90, 2014 Feb 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24463508
18.
The ExAC browser: displaying reference data information from over 60 000 exomes.
Nucleic Acids Res
; 45(D1): D840-D845, 2017 01 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27899611
19.
No Reliable Association between Runs of Homozygosity and Schizophrenia in a Well-Powered Replication Study.
PLoS Genet
; 12(10): e1006343, 2016 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27792727
20.
SOS2 and ACP1 Loci Identified through Large-Scale Exome Chip Analysis Regulate Kidney Development and Function.
J Am Soc Nephrol
; 28(3): 981-994, 2017 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27920155