Detalles de la búsqueda
1.
Cross-Regulation between TDP-43 and Paraspeckles Promotes Pluripotency-Differentiation Transition.
Mol Cell
; 74(5): 951-965.e13, 2019 06 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31047794
2.
Human genetic defects in SRP19 and SRPRA cause severe congenital neutropenia with distinctive proteome changes.
Blood
; 141(6): 645-658, 2023 02 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36223592
3.
Depletion of the RNA-binding protein PURA triggers changes in posttranscriptional gene regulation and loss of P-bodies.
Nucleic Acids Res
; 51(3): 1297-1316, 2023 02 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36651277
4.
Nucleus size and DNA accessibility are linked to the regulation of paraspeckle formation in cellular differentiation.
BMC Biol
; 18(1): 42, 2020 04 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32321486
5.
Synthetic AAV/CRISPR vectors for blocking HIV-1 expression in persistently infected astrocytes.
Glia
; 66(2): 413-427, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29119608
6.
Direct neuronal reprogramming of NDUFS4 patient cells identifies the unfolded protein response as a novel general reprogramming hurdle.
Neuron
; 112(7): 1117-1132.e9, 2024 Apr 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38266647
7.
Generation of two human iPSC lines, HMGUi004-A and FINCBi004-A, from fibroblasts of MPAN patients carrying pathogenic recessive mutations in the gene C19orf12.
Stem Cell Res
; 72: 103197, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37689041
8.
Generation of two human iPSC lines, HMGUi003-A and MRIi028-A, carrying pathogenic biallelic variants in the PPCS gene.
Stem Cell Res
; 61: 102773, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35397396
9.
Naïve-like pluripotency to pave the way for saving the northern white rhinoceros from extinction.
Sci Rep
; 12(1): 3100, 2022 03 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35260583
10.
Rescue of STAT3 Function in Hyper-IgE Syndrome Using Adenine Base Editing.
CRISPR J
; 4(2): 178-190, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33876960
11.
Pathological ASXL1 Mutations and Protein Variants Impair Neural Crest Development.
Stem Cell Reports
; 12(5): 861-868, 2019 05 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31006630
12.
Altered neuronal migratory trajectories in human cerebral organoids derived from individuals with neuronal heterotopia.
Nat Med
; 25(4): 561-568, 2019 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30858616
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