Detalles de la búsqueda
1.
WNK1 is a chloride-stimulated scaffold that regulates mTORC2 activity and ion transport.
J Cell Sci
; 135(23)2022 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36373794
2.
Potassium Activates mTORC2-dependent SGK1 Phosphorylation to Stimulate Epithelial Sodium Channel: Role in Rapid Renal Responses to Dietary Potassium.
J Am Soc Nephrol
; 34(6): 1019-1038, 2023 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36890646
3.
Interactions between mTORC2 core subunits Rictor and mSin1 dictate selective and context-dependent phosphorylation of substrate kinases SGK1 and Akt.
J Biol Chem
; 298(9): 102288, 2022 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35926713
4.
Role of mTORC2 in biphasic regulation of brown fat metabolism in response to mild and severe cold.
J Biol Chem
; 296: 100632, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33865855
5.
Phosphorylation at distinct subcellular locations underlies specificity in mTORC2-mediated activation of SGK1 and Akt.
J Cell Sci
; 132(7)2019 04 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30837283
6.
POLD1 Germline Mutations in Patients Initially Diagnosed with Werner Syndrome.
Hum Mutat
; 36(11): 1070-9, 2015 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26172944
7.
Atypical Aicardi-Goutieres syndrome: is the WRN locus a modifier?
Am J Med Genet A
; 164A(10): 2510-3, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24989684
8.
Coronary artery disease in a Werner syndrome-like form of progeria characterized by low levels of progerin, a splice variant of lamin A.
Am J Med Genet A
; 155A(12): 3002-6, 2011 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22065502
9.
WRN mutations in Werner syndrome patients: genomic rearrangements, unusual intronic mutations and ethnic-specific alterations.
Hum Genet
; 128(1): 103-11, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20443122
10.
Potassium acts through mTOR to regulate its own secretion.
JCI Insight
; 52019 04 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31013253
11.
Dysfunction of the MDM2/p53 axis is linked to premature aging.
J Clin Invest
; 127(10): 3598-3608, 2017 Oct 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28846075
12.
Rapamycin decreases DNA damage accumulation and enhances cell growth of WRN-deficient human fibroblasts.
Aging Cell
; 13(3): 573-5, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24308646
13.
DNA damage accumulation and TRF2 degradation in atypical Werner syndrome fibroblasts with LMNA mutations.
Front Genet
; 4: 129, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23847654
14.
Ethnic-Specific WRN Mutations in South Asian Werner Syndrome Patients: Potential Founder Effect in Patients with Indian or Pakistani Ancestry.
Mol Genet Genomic Med
; 1(1): 7-14, 2013 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23936869
15.
Sphingolipid-mediated restoration of Mitf expression and repigmentation in vivo in a mouse model of hair graying.
Pigment Cell Melanoma Res
; 22(2): 205-18, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19207217
16.
Transcriptional activation of tyrosinase gene by human placental sphingolipid.
Glycoconj J
; 23(3-4): 259-68, 2006 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16691509
17.
Activation of the Mitf promoter by lipid-stimulated activation of p38-stress signalling to CREB.
Pigment Cell Res
; 19(6): 595-605, 2006 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17083486
18.
Human placental protein/peptides stimulate melanin synthesis by enhancing tyrosinase gene expression.
Mol Cell Biochem
; 285(1-2): 133-42, 2006 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16477373
19.
A sphingolipid rich lipid fraction isolated from attenuated Leishmania donovani promastigote induces apoptosis in mouse and human melanoma cells in vitro.
Mol Cell Biochem
; 290(1-2): 113-23, 2006 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16718368
20.
Human placental lipid induces melanogenesis through p38 MAPK in B16F10 mouse melanoma.
Pigment Cell Res
; 18(2): 113-21, 2005 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15760340