Detalles de la búsqueda
1.
Spectrum of mutations in the renin-angiotensin system genes in autosomal recessive renal tubular dysgenesis.
Hum Mutat
; 33(2): 316-26, 2012 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22095942
2.
Genetic spectrum of hereditary neuropathies with onset in the first year of life.
Brain
; 134(Pt 9): 2664-76, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21840889
3.
Screening for BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, BRIP1, RAD50, and CDH1 mutations in high-risk Finnish BRCA1/2-founder mutation-negative breast and/or ovarian cancer individuals.
Breast Cancer Res
; 13(1): R20, 2011 Feb 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21356067
4.
Large genomic rearrangements and germline epimutations in Lynch syndrome.
Int J Cancer
; 124(10): 2333-40, 2009 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19173287
5.
Detection of human herpesvirus-6 in adult central nervous system tumors: predominance of early and late viral antigens in glial tumors.
J Neurooncol
; 95(1): 49-60, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19424665
6.
Arm-specific multicolor fluorescence in situ hybridization reveals widespread chromosomal instability in glioma cell lines.
Cancer Genet Cytogenet
; 144(1): 52-60, 2003 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12810256
7.
No evidence for a genetic modifier for renal cell cancer risk in HLRCC syndrome.
Fam Cancer
; 9(2): 245-51, 2010 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20091131
8.
CHEK2 mutations in primary glioblastomas.
J Neurooncol
; 74(1): 93-5, 2005 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16078115
9.
Absence of KLF6 gene mutations in human astrocytic tumors and cell lines.
Int J Cancer
; 111(4): 642-3, 2004 Sep 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15239146
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