Detalles de la búsqueda
1.
Integrative miRNA-mRNA profiling of human epidermis: unique signature of SCN9A painful neuropathy.
Brain
; 146(7): 3049-3062, 2023 07 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36730021
2.
Autophagy Markers Are Altered in Alzheimer's Disease, Dementia with Lewy Bodies and Frontotemporal Dementia.
Int J Mol Sci
; 25(2)2024 Jan 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38256197
3.
Genetic Profiling of Sodium Channels in Diabetic Painful and Painless and Idiopathic Painful and Painless Neuropathies.
Int J Mol Sci
; 24(9)2023 May 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37175987
4.
The PINK1 p.Asn521Thr Variant Is Associated with Earlier Disease Onset in GRN/C9orf72 Frontotemporal Lobar Degeneration.
Int J Mol Sci
; 23(21)2022 Oct 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36361641
5.
Peripheral Ion Channel Genes Screening in Painful Small Fiber Neuropathy.
Int J Mol Sci
; 23(22)2022 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36430572
6.
Peripheral Ion Channel Gene Screening in Painful- and Painless-Diabetic Neuropathy.
Int J Mol Sci
; 23(13)2022 Jun 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35806193
7.
Genome-Wide Meta-Analysis Identifies Three Novel Susceptibility Loci and Reveals Ethnic Heterogeneity of Genetic Susceptibility for IgA Nephropathy.
J Am Soc Nephrol
; 31(12): 2949-2963, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32912934
8.
Diagnostic criteria for small fibre neuropathy in clinical practice and research.
Brain
; 142(12): 3728-3736, 2019 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31665231
9.
A red orange and lemon by-products extract rich in anthocyanins inhibits the progression of diabetic nephropathy.
J Cell Physiol
; 234(12): 23268-23278, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31140616
10.
The risk of nephrolithiasis is causally related to inactive matrix Gla protein, a marker of vitamin K status: a Mendelian randomization study in a Flemish population.
Nephrol Dial Transplant
; 33(3): 514-522, 2018 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28340119
11.
A novel SCN9A splicing mutation in a compound heterozygous girl with congenital insensitivity to pain, hyposmia and hypogeusia.
J Peripher Nerv Syst
; 23(3): 202-206, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29978519
12.
SOS2 and ACP1 Loci Identified through Large-Scale Exome Chip Analysis Regulate Kidney Development and Function.
J Am Soc Nephrol
; 28(3): 981-994, 2017 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27920155
13.
Next-generation sequencing of a family with a high penetrance of monoclonal gammopathies for the identification of candidate risk alleles.
Cancer
; 123(19): 3701-3708, 2017 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28542843
14.
PEAR1 is not a major susceptibility gene for cardiovascular disease in a Flemish population.
BMC Med Genet
; 18(1): 45, 2017 04 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28449647
15.
Novel approach identifies SNPs in SLC2A10 and KCNK9 with evidence for parent-of-origin effect on body mass index.
PLoS Genet
; 10(7): e1004508, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25078964
16.
Interaction between polyphenols intake and PON1 gene variants on markers of cardiovascular disease: a nutrigenetic observational study.
J Transl Med
; 14(1): 186, 2016 06 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27338244
17.
A candidate gene study identifies a haplotype of CD2 as novel susceptibility factor for systemic sclerosis.
Clin Exp Rheumatol
; 34 Suppl 100(5): 43-48, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27385538
18.
Association Analysis of Noncoding Variants in Neuroligins 3 and 4X Genes with Autism Spectrum Disorder in an Italian Cohort.
Int J Mol Sci
; 17(10)2016 Oct 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27782075
19.
Coronary risk in relation to genetic variation in MEOX2 and TCF15 in a Flemish population.
BMC Genet
; 16: 116, 2015 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26428460
20.
PEAR1 is not a human hypertension-susceptibility gene.
Blood Press
; 24(1): 61-4, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25541647