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1.
A code for RanGDP binding in ankyrin repeats defines a nuclear import pathway.
Cell
; 157(5): 1130-45, 2014 May 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24855949
2.
The protein composition of mitotic chromosomes determined using multiclassifier combinatorial proteomics.
Cell
; 142(5): 810-21, 2010 Sep 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20813266
3.
Stc1: a critical link between RNAi and chromatin modification required for heterochromatin integrity.
Cell
; 140(5): 666-77, 2010 Mar 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20211136
4.
Citrullination Was Introduced into Animals by Horizontal Gene Transfer from Cyanobacteria.
Mol Biol Evol
; 39(2)2022 02 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34730808
5.
REC-1 and HIM-5 distribute meiotic crossovers and function redundantly in meiotic double-strand break formation in Caenorhabditis elegans.
Genes Dev
; 29(18): 1969-79, 2015 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26385965
6.
The Cdk8/19-cyclin C transcription regulator functions in genome replication through metazoan Sld7.
PLoS Biol
; 17(1): e2006767, 2019 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30695077
7.
Hexa-Longin domain scaffolds for inter-Rab signalling.
Bioinformatics
; 36(4): 990-993, 2020 02 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31562761
8.
Mutations in CDC45, Encoding an Essential Component of the Pre-initiation Complex, Cause Meier-Gorlin Syndrome and Craniosynostosis.
Am J Hum Genet
; 99(1): 125-38, 2016 07 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27374770
9.
TMEM132: an ancient architecture of cohesin and immunoglobulin domains define a new family of neural adhesion molecules.
Bioinformatics
; 34(5): 721-724, 2018 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29088312
10.
Common ancestry of the CENP-A chaperones Scm3 and HJURP.
Cell
; 137(7): 1173-4, 2009 Jun 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19563746
11.
The role of ADP-ribosylation in regulating DNA interstrand crosslink repair.
J Cell Sci
; 129(20): 3845-3858, 2016 10 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27587838
12.
RBFOX and PTBP1 proteins regulate the alternative splicing of micro-exons in human brain transcripts.
Genome Res
; 25(1): 1-13, 2015 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25524026
13.
The phenotypic spectrum of Xia-Gibbs syndrome.
Am J Med Genet A
; 176(6): 1315-1326, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29696776
14.
Identification of the MMS22L-TONSL complex that promotes homologous recombination.
Mol Cell
; 40(4): 632-44, 2010 Nov 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21055984
15.
The Evolutionarily Conserved Tre2/Bub2/Cdc16 (TBC), Lysin Motif (LysM), Domain Catalytic (TLDc) Domain Is Neuroprotective against Oxidative Stress.
J Biol Chem
; 291(6): 2751-63, 2016 Feb 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26668325
16.
Monoallelic and biallelic mutations in MAB21L2 cause a spectrum of major eye malformations.
Am J Hum Genet
; 94(6): 915-23, 2014 Jun 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-24906020
17.
Vasohibins: new transglutaminase-like cysteine proteases possessing a non-canonical Cys-His-Ser catalytic triad.
Bioinformatics
; 32(10): 1441-5, 2016 05 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26794318
18.
Coordination of structure-specific nucleases by human SLX4/BTBD12 is required for DNA repair.
Mol Cell
; 35(1): 116-27, 2009 Jul 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-19595721
19.
The C-terminal domain of TPX2 is made of alpha-helical tandem repeats.
BMC Struct Biol
; 16(1): 17, 2016 10 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27782824
20.
High incidence of unrecognized visceral/neurological late-onset Niemann-Pick disease, type C1, predicted by analysis of massively parallel sequencing data sets.
Genet Med
; 18(1): 41-8, 2016 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25764212