Detalles de la búsqueda
1.
A new twist to increase ion flow.
Nat Chem Biol
; 2024 Jan 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38267668
2.
Physiological Functions, Biophysical Properties, and Regulation of KCNQ1 (KV7.1) Potassium Channels.
Adv Exp Med Biol
; 1349: 335-353, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35138621
3.
Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes as Models for Cardiac Channelopathies: A Primer for Non-Electrophysiologists.
Circ Res
; 123(2): 224-243, 2018 07 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29976690
4.
Molecular Basis of Altered hERG1 Channel Gating Induced by Ginsenoside Rg3.
Mol Pharmacol
; 92(4): 437-450, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28705808
5.
Molecular mechanisms of Slo2 K+ channel closure.
J Physiol
; 595(7): 2321-2336, 2017 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27682982
6.
Potassium currents in the heart: functional roles in repolarization, arrhythmia and therapeutics.
J Physiol
; 595(7): 2229-2252, 2017 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27808412
7.
Potassium channels in the heart: structure, function and regulation.
J Physiol
; 595(7): 2209-2228, 2017 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27861921
8.
Hydrophobic interactions between the S5 segment and the pore helix stabilizes the closed state of Slo2.1 potassium channels.
Biochim Biophys Acta
; 1858(4): 783-92, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26724206
9.
Ginsenoside Rg3, a Gating Modifier of EAG Family K+ Channels.
Mol Pharmacol
; 90(4): 469-82, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27502018
10.
Identification of the Intracellular Na+ Sensor in Slo2.1 Potassium Channels.
J Biol Chem
; 290(23): 14528-35, 2015 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25903137
11.
C-Linker Accounts for Differential Sensitivity of ERG1 and ERG2 K+ Channels to RPR260243-Induced Slow Deactivation.
Mol Pharmacol
; 88(1): 19-28, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25888115
12.
The Link between Inactivation and High-Affinity Block of hERG1 Channels.
Mol Pharmacol
; 87(6): 1042-50, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25855787
13.
Concatenated hERG1 tetramers reveal stoichiometry of altered channel gating by RPR-260243.
Mol Pharmacol
; 87(3): 401-9, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25519838
14.
Concerted all-or-none subunit interactions mediate slow deactivation of human ether-à-go-go-related gene K+ channels.
J Biol Chem
; 289(34): 23428-36, 2014 Aug 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25008322
15.
Side pockets provide the basis for a new mechanism of Kv channel-specific inhibition.
Nat Chem Biol
; 9(8): 507-13, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23728494
16.
Cooperative subunit interactions mediate fast C-type inactivation of hERG1 K+ channels.
J Physiol
; 592(20): 4465-80, 2014 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25063820
17.
ICA-105574 interacts with a common binding site to elicit opposite effects on inactivation gating of EAG and ERG potassium channels.
Mol Pharmacol
; 83(4): 805-13, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23319419
18.
Binding of RPR260243 at the intracellular side of the hERG1 channel pore domain slows closure of the helix bundle crossing gate.
Front Mol Biosci
; 10: 1137368, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36911523
19.
Structure-activity relationship of fenamates as Slo2.1 channel activators.
Mol Pharmacol
; 82(5): 795-802, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22851714
20.
Concerted all-or-none subunit interactions mediate slow deactivation of human ether-à-go-go-related gene K+ channels.
J Biol Chem
; 291(41): 21423, 2016 10 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27825078