Detalles de la búsqueda
1.
Autosomal dominant eccentric core disease caused by a heterozygous mutation in the MYH7 gene.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 85(10): 1149-52, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24828896
2.
Bilateral foot-drop as predominant symptom in nebulin (NEB) gene related "core-rod" congenital myopathy.
Eur J Med Genet
; 58(10): 556-61, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26403434
3.
Combined cap disease and nemaline myopathy in the same patient caused by an autosomal dominant mutation in the TPM3 gene.
Neuromuscul Disord
; 23(12): 992-7, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24095155
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