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1.
Paediatr Anaesth ; 34(9): 893-905, 2024 Sep.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-38515426

RESUMEN

BACKGROUND: Mortality from congenital heart disease has decreased considerably in the last two decades due to improvements in overall health care. However, there are barriers to access to healthcare in Latin America for this population, which could be related to factors such as healthcare system, policies, resources, geographic, cultural, educational, and psychological factors. Understanding the barriers to access to care is of paramount importance for the design and implementation of policies and facilitate the provision of care. AIM: The aim of the study was to investigate the perception of barriers to access to health care on parents/guardians of children with congenital heart disease in selected Latin American countries. METHODS: A descriptive, cross-sectional study, in which parents/guardians or primary caregivers of children with congenital heart disease was recruited to participate and surveyed. Once the informed consent process had been completed, a set of paper-based scales was used to collect data, namely socioeconomic and demographic information, the Barriers to Care for Children with Special Health Care Needs Questionnaire, and the General Health Questionnaire. RESULTS: In total, 286 participants completed the surveys, with an average age of 34.81 years and 73.4% being female. Mean score of overall barriers was 54.45 (minimum score 39, maximum score 195, higher scores show greater perception of barriers). In Mexico, the parents/guardians of children perceived fewer barriers to access (46.69), while Peru is the country where the most barriers were perceived (69.91). Nonpoor participants showed higher overall barrier perception scores (57.34) than poor participants (52.58). The regression analysis demonstrated the overall perception of barriers was positively associated with individual and social factors, such as educational level, contract status, household monthly income, and psychological well-being and with the country of the participants. CONCLUSIONS: Multiple factors are associated with the perception of barriers to accessing health care for children with congenital heart disease, including socioeconomic status, expectations, psychological well-being, and structural factors.


Asunto(s)
Accesibilidad a los Servicios de Salud , Cardiopatías Congénitas , Padres , Humanos , Accesibilidad a los Servicios de Salud/estadística & datos numéricos , Femenino , América Latina , Masculino , Estudios Transversales , Niño , Adulto , Padres/psicología , Encuestas y Cuestionarios , Factores Socioeconómicos , Preescolar , Adolescente , Persona de Mediana Edad
2.
BMJ Open ; 14(9): e086350, 2024 Sep 23.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-39313281

RESUMEN

INTRODUCTION: Surgery is a cost-effective public health intervention. Access to safe surgery is a basic human right. However, there are still significant disparities in the access to and safety of surgical and anaesthesia care between low-income and middle-income countries and high-income countries. The Latin American Surgical Outcomes Study in Paediatrics (LASOS-Peds) is an international, observational, 14-day cohort study to investigate the incidence of 30-day in-hospital complications following elective or emergency paediatric surgery in Latin American countries. METHODS AND ANALYSIS: LASOS-Peds is a prospective, international, multicentre observational study of paediatric patients undergoing both elective and non-elective surgeries and procedures, inpatient and outpatient, including those performed outside the operating room. The primary outcome is the incidence of in-hospital postoperative complications up to 30 days after surgery. Secondary outcomes include intraoperative complications and the need for intensive care unit admission. ETHICS AND DISSEMINATION: This study received approval from the Institutional Review Board of the coordinating centre (Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo) as well as from all the participating centres. The study results are expected to be published in peer-reviewed journals and disseminated at international conferences. TRIAL REGISTRATION NUMBER: NCT05934682.

3.
Arch Argent Pediatr ; 120(5): 304-309, 2022 10.
Artículo en Inglés, Español | MEDLINE | ID: mdl-36190213

RESUMEN

INTRODUCTION: Central venous catheter (CVC)- related bacteremias are common in pediatric patients following surgery for complex congenital heart disease admitted to a pediatric cardiac intensive care unit (PCICU) and have a high morbidity and mortality. OBJECTIVE: To analyze the effectiveness of an interdisciplinary program for the prevention of CVC-related bacteremias in the PCICU. MATERIAL AND METHODS: Quasi-experimental, before and after implementation study without a control group. Study period: 01-01-2008 to 12- 31-2018. Population: PCICU staff who care for patients following surgery for complex heart disease at a hospital. Pre-intervention period: 01- 01-2008 to 12-31-2008; intervention period: 01-01- 2009 to 01-01-2018. Intervention: implementation of an ongoing improvement program. The rate of CVC-related bacteremias/1000 days and CVC use/100 days, RACHS score, standardized infection ratio (SIR), relative risk (RR), and 95% confidence interval (CI) were analyzed and a p value < 0.05 was considered statistically significant. The reference rate was estimated as the average for the 2008-2009 period and the annual and reference rates were compared. RESULTS: The bacteremia reference rate for 2008- 2009 was 10.6/1000 days of CVC to analyze the SIR. A RACHS score over 3 was similar across all studied periods. The annual comparison showed a statistically significant reduction (p < 0.05) in the SIR. The comparison between the baseline bacteremia rate/1000 days of CVC (11.9) and the final rate (3.8) showed a significant reduction (RR: 0.16; 95 % CI: 0.07-0.35; p < 0.001). CONCLUSIONS: The program was effective; the rate of CVC-related bacteremias in the PCICU showed a progressive, significant reduction.


Introducción. Las bacteriemias relacionadas con catéteres venosos centrales (CVC) son frecuentes en pacientes pediátricos posquirúrgicos de cardiopatías congénitas complejas internados en la unidad de cuidados intensivos pediátricos cardiovascular (UCIP-CV) y tienen alta morbimortalidad. OBJETIVO: Analizar la efectividad de un programa interdisciplinario para prevención de bacteriemias relacionadas con CVC en la UCIP-CV. Material y métodos. Estudio de implementación, cuasiexperimental, antes-después, sin grupo control. Período de estudio del 1 de enero de 2008 al 31 de diciembre de 2018. Población: equipo de salud de la UCIP-CV que atiende pacientes posquirúrgicos de cardiopatías complejas de un hospital. Período preintervención del 1 de enero de 2008 al 31 de diciembre de 2008; período de intervención del 1 de enero de 2009 al 1 de enero de 2018. Intervención: implementación de un programa de mejora continua. Se analizaron tasas de bacteriemias CVC/1000 días y de uso de CVC/100 días, puntaje de RACHS, razón estandarizada de infecciones (REI), riesgo relativo (RR), intervalo de confianza del 95 % (IC95%), estimando una p < 0,05 como estadísticamente significativa. La tasa de referencia se estimó como el promedio del período 2008/2009 y se comparó la tasa anual con la tasa de referencia. RESULTADOS: La tasa de referencia de bacteriemia 2008/2009 fue 10,6/1000 días CVC para analizar la REI. El puntaje de RACHS mayor a 3 fue similar en todos los períodos analizados. Se observó una reducción de la REI estadísticamente significativa (p < 0,05) en la comparación anual. Al comparar la tasa de bacteriemia/1000 días de CVC inicial de 11,9 vs. final de 3,8, se observó una reducción significativa (RR: 0,16; IC95%: 0,07-0,35; p < 0,001). CONCLUSIONES: El programa fue efectivo; se observó reducción progresiva y significativa de la tasa de bacteriemias relacionadas con CVC en la UCIP-CV.


Asunto(s)
Bacteriemia , Cateterismo Venoso Central , Catéteres Venosos Centrales , Enfermedades Respiratorias , Bacteriemia/epidemiología , Bacteriemia/etiología , Bacteriemia/prevención & control , Cateterismo Venoso Central/efectos adversos , Causas de Muerte , Catéteres Venosos Centrales/efectos adversos , Niño , Humanos , Recién Nacido , Unidades de Cuidado Intensivo Neonatal , Unidades de Cuidado Intensivo Pediátrico
4.
Arch. argent. pediatr ; 120(5): 304-309, oct. 2022. tab, ilus
Artículo en Inglés, Español | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1390730

RESUMEN

Introducción. Las bacteriemias relacionadas con catéteres venosos centrales (CVC) son frecuentes en pacientes pediátricos posquirúrgicos de cardiopatías congénitas complejas internados en la unidad de cuidados intensivos pediátricos cardiovascular (UCIP-CV) y tienen alta morbimortalidad. Objetivo. Analizar la efectividad de un programa interdisciplinario para prevención de bacteriemias relacionadas con CVC en la UCIP-CV. Material y métodos. Estudio de implementación, cuasiexperimental, antes-después, sin grupo control. Período de estudio del 1 de enero de 2008 al 31 de diciembre de 2018. Población: equipo de salud de la UCIP-CV que atiende pacientes posquirúrgicos de cardiopatías complejas de un hospital. Período preintervención del 1 de enero de 2008 al 31 de diciembre de 2008; período de intervención del 1 de enero de 2009 al 1 de enero de 2018. Intervención: implementación de un programa de mejora continua. Se analizaron tasas de bacteriemias CVC/1000 días y de uso de CVC/100 días, puntaje de RACHS, razón estandarizada de infecciones (REI), riesgo relativo (RR), intervalo de confianza del 95 % (IC95%), estimando una p < 0,05 como estadísticamente significativa. La tasa de referencia se estimó como el promedio del período 2008/2009 y se comparó la tasa anual con la tasa de referencia. Resultados. La tasa de referencia de bacteriemia 2008/2009 fue 10,6/1000 días CVC para analizar la REI. El puntaje de RACHS mayor a 3 fue similar en todos los períodos analizados. Se observó una reducción de la REI estadísticamente significativa (p < 0,05) en la comparación anual. Al comparar la tasa de bacteriemia/1000 días de CVC inicial de 11,9 vs. final de 3,8, se observó una reducción significativa (RR: 0,16; IC95%: 0,07-0,35; p < 0,001). Conclusiones. El programa fue efectivo; se observó reducción progresiva y significativa de la tasa de bacteriemias relacionadas con CVC en la UCIP-CV.


Introduction. Central venous catheter (CVC)related bacteremias are common in pediatric patients following surgery for complex congenital heart disease admitted to a pediatric cardiac intensive care unit (PCICU) and have a high morbidity and mortality. Objective.To analyze the effectiveness of an interdisciplinary program for the prevention of CVC-related bacteremias in the PCICU. Material and methods. Quasi-experimental,before and after implementation study without a control group. Study period: 01-01-2008 to 1231-2018. Population: PCICU staff who care for patients following surgery for complex heart disease at a hospital. Pre-intervention period: 0101-2008 to 12-31-2008; intervention period: 01-012009 to 01-01-2018. Intervention: implementation of an ongoing improvement program. The rate of CVC-related bacteremias/1000 days and CVC use/100 days, RACHS score, standardized infection ratio (SIR), relative risk (RR), and 95% confidence interval (CI) were analyzed and a p value < 0.05 was considered statistically significant. The reference rate was estimated as the average for the 2008-2009 period and the annual and reference rates were compared. Results. The bacteremia reference rate for 20082009 was 10.6/1000 days of CVC to analyze the SIR. A RACHS score over 3 was similar across all studied periods. The annual comparison showed a statistically significant reduction (p < 0.05) in the SIR. The comparison between the baseline bacteremia rate/1000 days of CVC (11.9) and the final rate (3.8) showed a significant reduction (RR: 0.16; 95 % CI: 0.07­0.35; p < 0.001). Conclusions. The program was effective; the rate of CVC-related bacteremias in the PCICU showed a progressive, significant reduction.


Asunto(s)
Humanos , Niño , Enfermedades Respiratorias , Cateterismo Venoso Central/efectos adversos , Bacteriemia/etiología , Bacteriemia/prevención & control , Catéteres Venosos Centrales/efectos adversos , Unidades de Cuidado Intensivo Pediátrico , Unidades de Cuidado Intensivo Neonatal , Causas de Muerte , Bacteriemia/epidemiología
5.
Rev. argent. anestesiol ; 55(6): 394-8, sept.-oct. 1997. tab, graf
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-214004

RESUMEN

El despertar suave de una anestesia general frecuentemente se interrumpe por episodios de tos, inducida por la irritación provocada por el tubo endotraqueal. El objetivo de nuestra investigación fue encontrar una técnica para mitigar el reflejo tusígeno y sus efectos indeseables, observando la influencia que la lidocaína depositada dentro del manguito tiene en la tolerancia al tubo endotraqueal. Fueron estudiados sesenta pacientes, entre 20 y 40 años, ASA I-II, bajo anestesia general reglada y con un tiempo de intubación igual o mayor a los 120 minutos. Los pacientes fueron asignados aleatoriamente a uno de tres grupos de 20 pacientes cada uno: un Grupo C en el que se utilizó agua destilada, otro Grupo T con lidocaína al 4 por ciento y un Grupo S con lidocaína al 10 por ciento. Tuvimos especial cuidado en chequear la indemnidad del manguito previo y posterior a su uso. La evaluación de los grupos se realizó utilizando una escala que otorgaba menor o mayor puntaje según la tolerancia al tubo endotraqueal. Después de comparar a los grupos de a pares, encontramos diferencias estadísticas significativas (p<0,005), concluyendo que la lidocaína intramanguito actúa como un reservorio de anestésico local que influye sobre la mucosa traqueal adyacente, brindando al paciente una mayor tolerancia al mismo y mitigando así el reflejo tusígeno. La técnica utilizada en el presente ensayo probó ser sencilla, segura y económica, indicada en todo paciente en quien el reflejo tusígeno puede ser un factor complicante.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Anestesia General , Tos/complicaciones , Intubación Intratraqueal/efectos adversos , Lidocaína/uso terapéutico , Lidocaína/administración & dosificación
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