Detalles de la búsqueda
1.
Genotype-phenotype correlation in a novel ABHD12 mutation underlying PHARC syndrome.
J Peripher Nerv Syst
; 25(2): 112-116, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32077159
2.
Single cell analysis of mutations in the APC gene.
Fetal Diagn Ther
; 26(3): 148-56, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19828935
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