Detalles de la búsqueda
1.
WashU Epigenome Browser update 2019.
Nucleic Acids Res
; 47(W1): W158-W165, 2019 07 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31165883
2.
Peripheral blood gene expression reveals an inflammatory transcriptomic signature in Friedreich's ataxia patients.
Hum Mol Genet
; 27(17): 2965-2977, 2018 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29790959
3.
Tissue-specific DNA methylation is conserved across human, mouse, and rat, and driven by primary sequence conservation.
BMC Genomics
; 18(1): 724, 2017 Sep 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28899353
4.
An epigenetic signature in peripheral blood associated with the haplotype on 17q21.31, a risk factor for neurodegenerative tauopathy.
PLoS Genet
; 10(3): e1004211, 2014 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24603599
5.
Amyloid in dementia associated with familial FTLD: not an innocent bystander.
Neurocase
; 22(1): 76-83, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26040468
6.
Decision tree analysis of genetic risk for clinically heterogeneous Alzheimer's disease.
BMC Neurol
; 15: 47, 2015 Mar 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25880661
7.
Evidence for a role of the rare p.A152T variant in MAPT in increasing the risk for FTD-spectrum and Alzheimer's diseases.
Hum Mol Genet
; 21(15): 3500-12, 2012 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22556362
8.
Mutations in SLC20A2 are a major cause of familial idiopathic basal ganglia calcification.
Neurogenetics
; 14(1): 11-22, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23334463
9.
Human placental cytotrophoblast epigenome dynamics over gestation and alterations in placental disease.
Dev Cell
; 56(9): 1238-1252.e5, 2021 05 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33891899
10.
Primary brain calcification: an international study reporting novel variants and associated phenotypes.
Eur J Hum Genet
; 26(10): 1462-1477, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29955172
11.
Common variants in ABCA7 and MS4A6A are associated with cortical and hippocampal atrophy.
Neurobiol Aging
; 39: 82-9, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26923404
12.
Mutations in XPR1 cause primary familial brain calcification associated with altered phosphate export.
Nat Genet
; 47(6): 579-81, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25938945
13.
A multiancestral genome-wide exome array study of Alzheimer disease, frontotemporal dementia, and progressive supranuclear palsy.
JAMA Neurol
; 72(4): 414-22, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25706306
14.
Mutations in the gene encoding PDGF-B cause brain calcifications in humans and mice.
Nat Genet
; 45(9): 1077-82, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23913003
15.
Epigenomic annotation of genetic variants using the Roadmap Epigenome Browser.
Nat Biotechnol
; 33(4): 345-6, 2015 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25690851
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