Detalles de la búsqueda
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Clinimetric properties of bronchoalveolar lavage inflammatory markers in cystic fibrosis.
Eur Respir J
; 43(2): 610-26, 2014 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23845715
2.
Influence of perfusate temperature on nasal potential difference.
Eur Respir J
; 42(2): 389-93, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23100510
3.
Standards of care for CFTR variant-specific therapy (including modulators) for people with cystic fibrosis.
J Cyst Fibros
; 22(1): 17-30, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36916675
4.
Isolation, cultivation, and application of primary respiratory epithelial cells obtained by nasal brushing, polyp samples, or lung explants.
STAR Protoc
; 3(2): 101419, 2022 06 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35664255
5.
Airway surface hyperviscosity and defective mucociliary transport by IL-17/TNF-α are corrected by ß-adrenergic stimulus.
JCI Insight
; 7(22)2022 11 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36219481
6.
Therapeutic Approaches for Patients with Cystic Fibrosis Not Eligible for Current CFTR Modulators.
Cells
; 10(10)2021 10 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34685773
7.
Defining DIOS and constipation in cystic fibrosis with a multicentre study on the incidence, characteristics, and treatment of DIOS.
J Pediatr Gastroenterol Nutr
; 50(1): 38-42, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19525866
8.
Glucose tolerance and insulin secretion, morbidity, and death in patients with cystic fibrosis.
J Pediatr
; 152(4): 540-5, 545.e1, 2008 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18346512
9.
Is the raised volume rapid thoracic compression technique ready for use in clinical trials in infants with cystic fibrosis?
J Cyst Fibros
; 15(1): 10-20, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25890589
10.
Lung transplantation in childhood and adolescence: unicentric 14-year experience with sex matching as the main prognosticator.
Eur J Cardiothorac Surg
; 49(3): 810-7, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26188011
11.
[Cystic fibrosis: chemical drugs to cure genetic diseases]. / Mucoviscidose: y a-t-il des alternatives aux thérapies géniques?
Bull Acad Natl Med
; 189(5): 789-95; discussion 795-6, 2005 May.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-16433451
12.
Comparing Mycobacterium massiliense and Mycobacterium abscessus lung infections in cystic fibrosis patients.
J Cyst Fibros
; 14(1): 63-9, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25085077
13.
Urgent lung transplantation in cystic fibrosis patients: experience of a French center.
Eur J Cardiothorac Surg
; 40(3): e101-6, 2011 Sep.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21616676
14.
Suboptimal ciprofloxacin dosing as a potential cause of decreased Pseudomonas aeruginosa susceptibility in children with cystic fibrosis.
Pharmacotherapy
; 30(12): 1252-8, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21114393
15.
Glutathione S-transferases related to P. aeruginosa lung infection in cystic fibrosis children: preliminary study.
Clin Biochem
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18976645
16.
SLC34A3 mutations in patients with hereditary hypophosphatemic rickets with hypercalciuria predict a key role for the sodium-phosphate cotransporter NaPi-IIc in maintaining phosphate homeostasis.
Am J Hum Genet
; 78(2): 179-92, 2006 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16358214
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