Detalles de la búsqueda
1.
Whole Exome Sequencing Reveals the Major Genetic Contributors to Nonsyndromic Tetralogy of Fallot.
Circ Res
; 124(4): 553-563, 2019 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30582441
2.
Tropomyosin 1: Multiple roles in the developing heart and in the formation of congenital heart defects.
J Mol Cell Cardiol
; 106: 1-13, 2017 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28359939
3.
Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans.
Am J Hum Genet
; 94(4): 574-85, 2014 04 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24702954
4.
Genome-wide association study identifies loci on 12q24 and 13q32 associated with tetralogy of Fallot.
Hum Mol Genet
; 22(7): 1473-81, 2013 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23297363
5.
Contribution of global rare copy-number variants to the risk of sporadic congenital heart disease.
Am J Hum Genet
; 91(3): 489-501, 2012 Sep 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22939634
6.
Phenotype-specific effect of chromosome 1q21.1 rearrangements and GJA5 duplications in 2436 congenital heart disease patients and 6760 controls.
Hum Mol Genet
; 21(7): 1513-20, 2012 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22199024
7.
Rare Variants in NR2F2 Cause Congenital Heart Defects in Humans.
Am J Hum Genet
; 98(3): 592, 2016 Mar 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28863274
8.
Effect of skin color on optical properties and the implications for medical optical technologies: a review.
J Biomed Opt
; 29(1): 010901, 2024 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38269083
9.
Label-free Brillouin endo-microscopy for the quantitative 3D imaging of sub-micrometre biology.
Commun Biol
; 7(1): 451, 2024 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38622287
10.
Relevance and utility of the in-vivo and ex-vivo optical properties of the skin reported in the literature: a review [Invited].
Biomed Opt Express
; 14(7): 3555-3583, 2023 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37497524
11.
Living cells as a biological analog of optical tweezers - a non-invasive microrheology approach.
Acta Biomater
; 166: 317-325, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37137402
12.
Parallel imaging with phonon microscopy using a multi-core fibre bundle detection.
Photoacoustics
; 31: 100493, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37180958
13.
Development of hydrogel-based standards and phantoms for non-linear imaging at depth.
J Biomed Opt
; 28(12): 126007, 2023 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38155703
14.
Association between C677T polymorphism of methylene tetrahydrofolate reductase and congenital heart disease: meta-analysis of 7697 cases and 13,125 controls.
Circ Cardiovasc Genet
; 6(4): 347-53, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23876493
15.
Genome-wide association study of multiple congenital heart disease phenotypes identifies a susceptibility locus for atrial septal defect at chromosome 4p16.
Nat Genet
; 45(7): 822-4, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23708191
16.
Combined mutation screening of NKX2-5, GATA4, and TBX5 in congenital heart disease: multiple heterozygosity and novel mutations.
Congenit Heart Dis
; 7(2): 151-9, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22011241
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