Detalles de la búsqueda
1.
Mendelian randomization: causal inference leveraging genetic data.
Psychol Med
; 54(8): 1461-1474, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38639006
2.
Bidirectional two-sample Mendelian randomization study of differential white blood cell counts and schizophrenia.
Brain Behav Immun
; 118: 22-30, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38355025
3.
Neural variability in three major psychiatric disorders.
Mol Psychiatry
; 2023 Jul 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37443193
4.
Exploring the mediation of DNA methylation across the epigenome between childhood adversity and First Episode of Psychosis-findings from the EU-GEI study.
Mol Psychiatry
; 28(5): 2095-2106, 2023 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37062770
5.
Clarifying the causes of consistent and inconsistent findings in genetics.
Genet Epidemiol
; 46(7): 372-389, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35652173
6.
Dynamic structure-function coupling across three major psychiatric disorders.
Psychol Med
; : 1-12, 2023 Dec 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38084608
7.
Use of multiple polygenic risk scores for distinguishing schizophrenia-spectrum disorder and affective psychosis categories in a first-episode sample; the EU-GEI study.
Psychol Med
; 53(8): 3396-3405, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35076361
8.
Cannabis use as a potential mediator between childhood adversity and first-episode psychosis: results from the EU-GEI case-control study.
Psychol Med
; 53(15): 7375-7384, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38078747
9.
The association between reasons for first using cannabis, later pattern of use, and risk of first-episode psychosis: the EU-GEI case-control study.
Psychol Med
; 53(15): 7418-7427, 2023 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37129249
10.
Estimating indirect parental genetic effects on offspring phenotypes using virtual parental genotypes derived from sibling and half sibling pairs.
PLoS Genet
; 16(10): e1009154, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33104719
11.
Potential role of regulatory DNA variants in modifying the risk of severe cutaneous reactions induced by aromatic anti-seizure medications.
Epilepsia
; 63(4): 936-949, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35170024
12.
Improved nonparametric penalized maximum likelihood estimation for arbitrarily censored survival data.
Stat Med
; 41(20): 4006-4021, 2022 09 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35750329
13.
Integrative analysis of metabolomic, genomic, and imaging-based phenotypes identify very-low-density lipoprotein as a potential risk factor for lumbar Modic changes.
Eur Spine J
; 31(3): 735-745, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34564762
14.
Intermediate confounding in trio relationships: The importance of complete data in effect size estimation.
Genet Epidemiol
; 44(4): 395-399, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32220115
15.
Causal relationships between blood lipids and depression phenotypes: a Mendelian randomisation analysis.
Psychol Med
; 51(14): 2357-2369, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32329708
16.
Daily use of high-potency cannabis is associated with more positive symptoms in first-episode psychosis patients: the EU-GEI case-control study.
Psychol Med
; 51(8): 1329-1337, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32183927
17.
Jumping to conclusions, general intelligence, and psychosis liability: findings from the multi-centre EU-GEI case-control study.
Psychol Med
; 51(4): 623-633, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32327005
18.
Modeling Parent-Specific Genetic Nurture in Families with Missing Parental Genotypes: Application to Birthweight and BMI.
Behav Genet
; 51(3): 289-300, 2021 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33454873
19.
WITER: a powerful method for estimation of cancer-driver genes using a weighted iterative regression modelling background mutation counts.
Nucleic Acids Res
; 47(16): e96, 2019 09 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31287869
20.
De novo mutations in Caudal Type Homeo Box transcription Factor 2 (CDX2) in patients with persistent cloaca.
Hum Mol Genet
; 27(2): 351-358, 2018 01 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29177441