Detalles de la búsqueda
1.
Probing cytochrome P450 (CYP) bioactivation with chloromethylindoline bioprecursors derived from the duocarmycin family of compounds.
Bioorg Med Chem
; 40: 116167, 2021 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33932713
2.
Intramolecular thermal stepwise [2 + 2] cycloadditions: investigation of a stereoselective synthesis of [n.2.0]-bicyclolactones.
Org Biomol Chem
; 14(40): 9554-9559, 2016 Oct 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27722445
3.
Synthesis and Biological Evaluation of Cyclobutane-Based ß3 Integrin Antagonists: A Novel Approach to Targeting Integrins for Cancer Therapy.
Cancers (Basel)
; 15(16)2023 Aug 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37627051
4.
Synthesis of the originally proposed structures of elatenyne and an enyne from Laurencia majuscula.
Org Biomol Chem
; 7(2): 238-52, 2009 Jan 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19109668
5.
Exploration of [2 + 2 + 2] cyclotrimerisation methodology to prepare tetrahydroisoquinoline-based compounds with potential aldo-keto reductase 1C3 target affinity.
Medchemcomm
; 10(8): 1476-1480, 2019 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31673310
6.
RGD-Binding Integrins in Head and Neck Cancers.
Cancers (Basel)
; 9(6)2017 May 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28587135
7.
Functionalized cyclobutenes via multicomponent thermal [2 + 2] cycloaddition reactions.
Org Lett
; 7(19): 4233-6, 2005 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16146395
8.
Strategies to inhibit tumor associated integrin receptors: rationale for dual and multi-antagonists.
J Med Chem
; 57(15): 6301-15, 2014 Aug 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24568695
9.
Colon cancer-specific cytochrome P450 2W1 converts duocarmycin analogues into potent tumor cytotoxins.
Clin Cancer Res
; 19(11): 2952-61, 2013 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23589180
10.
Antitumor activity of a duocarmycin analogue rationalized to be metabolically activated by cytochrome P450 1A1 in human transitional cell carcinoma of the bladder.
Mol Cancer Ther
; 12(1): 27-37, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23033491
11.
Re-engineering of the duocarmycin structural architecture enables bioprecursor development targeting CYP1A1 and CYP2W1 for biological activity.
J Med Chem
; 56(15): 6273-7, 2013 Aug 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23844629
12.
RGD-Binding Integrins in Prostate Cancer: Expression Patterns and Therapeutic Prospects against Bone Metastasis.
Cancers (Basel)
; 4(4): 1106-45, 2012 Oct 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24213501
13.
The changing faces of halogenated marine natural products: total synthesis of the reported structures of elatenyne and an enyne from Laurencia majuscula.
Angew Chem Int Ed Engl
; 45(43): 7199-202, 2006 Nov 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17024712
14.
Modification of the duocarmycin pharmacophore enables CYP1A1 targeting for biological activity.
Chem Commun (Camb)
; 47(44): 12062-4, 2011 Nov 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22002321
15.
Chemical and biological explorations of the family of CC-1065 and the duocarmycin natural products.
Curr Top Med Chem
; 9(16): 1494-524, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19903166
16.
Kinetic and thermodynamic control of axial chirality in biaryl-derived fused oxazolidine lactams exploiting a centre-axis relay of unit efficiency.
Org Biomol Chem
; 5(16): 2658-69, 2007 Aug 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18019541
17.
Manganese(III) acetate mediated synthesis of oxygen heterocycles. Influence of copper(II) salts on product distribution.
Org Biomol Chem
; 2(7): 965-7, 2004 Apr 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15034618
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