Detalles de la búsqueda
1.
FLT3 stop mutation increases FLT3 ligand level and risk of autoimmune thyroid disease.
Nature
; 584(7822): 619-623, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32581359
2.
Genetic insight into sick sinus syndrome.
Eur Heart J
; 42(20): 1959-1971, 2021 05 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36282123
3.
Genetic insight into sick sinus syndrome.
Eur Heart J
; 42(20): 1959-1971, 2021 05 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33580673
4.
Shape matters in protein mobility within membranes.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 111(14): 5083-7, 2014 Apr 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24706877
5.
Distinction between the effects of parental and fetal genomes on fetal growth.
Nat Genet
; 53(8): 1135-1142, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34282336
6.
Genetic variants associated with platelet count are predictive of human disease and physiological markers.
Commun Biol
; 4(1): 1132, 2021 09 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34580418
7.
A genome-wide meta-analysis yields 46 new loci associating with biomarkers of iron homeostasis.
Commun Biol
; 4(1): 156, 2021 02 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33536631
8.
Eighty-eight variants highlight the role of T cell regulation and airway remodeling in asthma pathogenesis.
Nat Commun
; 11(1): 393, 2020 01 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31959851
9.
Genome-wide association identifies seven loci for pelvic organ prolapse in Iceland and the UK Biobank.
Commun Biol
; 3(1): 129, 2020 03 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32184442
10.
Genetic predisposition to hypertension is associated with preeclampsia in European and Central Asian women.
Nat Commun
; 11(1): 5976, 2020 11 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33239696
11.
Predicted loss and gain of function mutations in ACO1 are associated with erythropoiesis.
Commun Biol
; 3(1): 189, 2020 04 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32327693
12.
A loss-of-function variant in ALOX15 protects against nasal polyps and chronic rhinosinusitis.
Nat Genet
; 51(2): 267-276, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30643255
13.
Meta-analysis of Icelandic and UK data sets identifies missense variants in SMO, IL11, COL11A1 and 13 more new loci associated with osteoarthritis.
Nat Genet
; 50(12): 1681-1687, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30374069
14.
Genome-wide associations for benign prostatic hyperplasia reveal a genetic correlation with serum levels of PSA.
Nat Commun
; 9(1): 4568, 2018 11 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30410027
15.
Variants associating with uterine leiomyoma highlight genetic background shared by various cancers and hormone-related traits.
Nat Commun
; 9(1): 3636, 2018 09 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30194396
16.
Association of BRCA2 K3326* With Small Cell Lung Cancer and Squamous Cell Cancer of the Skin.
J Natl Cancer Inst
; 110(9): 967-974, 2018 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29767749
17.
Sequence variant at 4q25 near PITX2 associates with appendicitis.
Sci Rep
; 7(1): 3119, 2017 06 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28596592
18.
A genome-wide association study yields five novel thyroid cancer risk loci.
Nat Commun
; 8: 14517, 2017 02 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28195142
19.
Variants in the fetal genome near FLT1 are associated with risk of preeclampsia.
Nat Genet
; 49(8): 1255-1260, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28628106
20.
Epigenetic and genetic components of height regulation.
Nat Commun
; 7: 13490, 2016 11 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27848971
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