Detalles de la búsqueda
1.
Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease.
PLoS Genet
; 17(7): e1009679, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34324492
2.
Correction: Integrative analysis of genomic variants reveals new associations of candidate haploinsufficient genes with congenital heart disease.
PLoS Genet
; 17(9): e1009809, 2021 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34547032
3.
Haploinsufficiency of vascular endothelial growth factor related signaling genes is associated with tetralogy of Fallot.
Genet Med
; 21(4): 1001-1007, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30232381
4.
Cardiac resynchronization therapy in adults with congenital heart disease.
Europace
; 20(2): 315-322, 2018 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28108550
5.
Pregnancy Outcomes Following Cardiac Transplantation.
J Obstet Gynaecol Can
; 40(5): 566-571, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29153738
6.
Anticoagulation for pregnant women with mechanical heart valves: a systematic review and meta-analysis.
Eur Heart J
; 38(19): 1509-1516, 2017 May 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28329059
7.
Obesity in adults with 22q11.2 deletion syndrome.
Genet Med
; 19(2): 204-208, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27537705
8.
Sudden cardiac death in adult congenital heart disease: can the unpredictable be foreseen?
Europace
; 19(3): 401-406, 2017 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27247006
9.
Paediatric-onset coronary artery anomalies in pregnancy: a single-centre experience and systematic literature review.
Cardiol Young
; 27(8): 1529-1537, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28412993
10.
Optimal Anticoagulation for Pregnant Women with Mechanical Heart Valves.
Semin Thromb Hemost
; 42(7): 798-804, 2016 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27706532
11.
Delineating the 15q13.3 microdeletion phenotype: a case series and comprehensive review of the literature.
Genet Med
; 17(2): 149-57, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25077648
12.
Reproductive Health Issues for Adults with a Common Genomic Disorder: 22q11.2 Deletion Syndrome.
J Genet Couns
; 24(5): 810-21, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25579115
13.
Rare copy number variations in adults with tetralogy of Fallot implicate novel risk gene pathways.
PLoS Genet
; 8(8): e1002843, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22912587
14.
Outcomes of Patients With Hypoplastic Left Heart Syndrome Reaching Adulthood After Fontan Palliation: Multicenter Study.
Circulation
; 137(9): 978-981, 2018 02 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29483175
15.
Surgical outcome of discrete subaortic stenosis in adults: a multicenter study.
Circulation
; 127(11): 1184-91, e1-4, 2013 Mar 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23426105
16.
Neonatal hypocalcemia, neonatal seizures, and intellectual disability in 22q11.2 deletion syndrome.
Genet Med
; 16(1): 40-4, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23765047
17.
Prevalence of hypocalcaemia and its associated features in 22q11·2 deletion syndrome.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 81(2): 190-6, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24735350
18.
The Pulmonary Edema Preeclampsia Evaluation (PEPE) Study.
J Obstet Gynaecol Can
; 36(12): 1065-1070, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25668041
19.
Natural history of discrete subaortic stenosisin adults: a multicentre study.
Eur Heart J
; 34(21): 1548-56, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23242191
20.
Pregnancy in women with heart disease: risk assessment and management of heart failure.
Heart Fail Clin
; 10(1): 117-29, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24275299