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1.
Trans-ancestry, Bayesian meta-analysis discovers 20 novel risk loci for inflammatory bowel disease in an African American, East Asian and European cohort.
Hum Mol Genet
; 32(5): 873-882, 2023 02 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36308435
2.
Whole-genome sequencing of African Americans implicates differential genetic architecture in inflammatory bowel disease.
Am J Hum Genet
; 108(3): 431-445, 2021 03 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33600772
3.
Associations between APOL1 genetic variants and blood pressure in African American mothers and children from a U.S. pregnancy cohort: Modification by air pollution exposures.
Environ Res
; 212(Pt A): 113186, 2022 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35358541
4.
Fetal-Not Maternal-APOL1 Genotype Associated with Risk for Preeclampsia in Those with African Ancestry.
Am J Hum Genet
; 103(3): 367-376, 2018 09 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30173819
5.
Joint Associations of Maternal-Fetal APOL1 Genotypes and Maternal Country of Origin With Preeclampsia Risk.
Am J Kidney Dis
; 77(6): 879-888.e1, 2021 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33359152
6.
Genome-wide scans of myopia in Pennsylvania Amish families reveal significant linkage to 12q15, 8q21.3 and 5p15.33.
Hum Genet
; 138(4): 339-354, 2019 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30826882
7.
Exome genotyping and linkage analysis identifies two novel linked regions and replicates two others for myopia in Ashkenazi Jewish families.
BMC Med Genet
; 20(1): 27, 2019 01 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30704416
8.
Genome-Wide Association Study Identifies African-Specific Susceptibility Loci in African Americans With Inflammatory Bowel Disease.
Gastroenterology
; 152(1): 206-217.e2, 2017 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27693347
9.
The genetic dissection of Myo7a gene expression in the retinas of BXD mice.
Mol Vis
; 24: 115-126, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29430167
10.
Myopia in Chinese families shows linkage to 10q26.13.
Mol Vis
; 24: 29-42, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29383007
11.
Parametric Linkage Analysis Identifies Five Novel Genome-Wide Significant Loci for Familial Lung Cancer.
Hum Hered
; 82(1-2): 64-74, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28817824
12.
Nine loci for ocular axial length identified through genome-wide association studies, including shared loci with refractive error.
Am J Hum Genet
; 93(2): 264-77, 2013 Aug 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24144296
13.
Characterization of genetic loci that affect susceptibility to inflammatory bowel diseases in African Americans.
Gastroenterology
; 149(6): 1575-1586, 2015 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26278503
14.
Meta-analysis of genome-wide association studies in five cohorts reveals common variants in RBFOX1, a regulator of tissue-specific splicing, associated with refractive error.
Hum Mol Genet
; 22(13): 2754-64, 2013 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23474815
15.
Genome-wide association study for refractive astigmatism reveals genetic co-determination with spherical equivalent refractive error: the CREAM consortium.
Hum Genet
; 134(2): 131-46, 2015 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25367360
16.
Genetic ablation of phospholipase C delta 1 increases survival in SOD1(G93A) mice.
Neurobiol Dis
; 60: 11-7, 2013 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-23969236
17.
Reply.
Gastroenterology
; 152(8): 2083-2084, 2017 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28482170
18.
Regional replication of association with refractive error on 15q14 and 15q25 in the Age-Related Eye Disease Study cohort.
Mol Vis
; 19: 2173-86, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24227913
19.
Matrix metalloproteinases and educational attainment in refractive error: evidence of gene-environment interactions in the Age-Related Eye Disease Study.
Ophthalmology
; 120(2): 298-305, 2013 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23098370
20.
Fetal High-Risk APOL1 Genotype Increases Risk for Small for Gestational Age in Term Infants Affected by Preeclampsia.
Neonatology
; 120(4): 532-536, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37062283