Detalles de la búsqueda
1.
Polygenic risk for prostate cancer: Decreasing relative risk with age but little impact on absolute risk.
Am J Hum Genet
; 109(5): 900-908, 2022 05 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35353984
2.
Penalized mediation models for multivariate data.
Genet Epidemiol
; 46(1): 32-50, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34664742
3.
Integration of multiomics data shows down regulation of mismatch repair and tubulin pathways in triple-negative chemotherapy-resistant breast tumors.
Breast Cancer Res
; 25(1): 57, 2023 05 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37226243
4.
Nine-gene pharmacogenomics profile service: The Mayo Clinic experience.
Pharmacogenomics J
; 22(1): 69-74, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34671112
5.
Penalized models for analysis of multiple mediators.
Genet Epidemiol
; 44(5): 408-424, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32342572
6.
Penalized variance components for association of multiple genes with traits.
Genet Epidemiol
; 44(7): 665-675, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33463755
7.
A clinical calculator to predict disease outcomes in women with hormone receptor-positive advanced breast cancer treated with first-line endocrine therapy.
Breast Cancer Res Treat
; 189(1): 15-23, 2021 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34218359
8.
A clinical calculator to predict disease outcomes in women with triple-negative breast cancer.
Breast Cancer Res Treat
; 185(3): 557-566, 2021 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33389409
9.
Multivariate generalized linear model for genetic pleiotropy.
Biostatistics
; 20(1): 111-128, 2019 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29267957
10.
Deep sequencing across germline genome-wide association study signals relating to breast cancer events in women receiving aromatase inhibitors for adjuvant therapy of early breast cancer.
Pharmacogenet Genomics
; 29(8): 183-191, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31211741
11.
Identification of missing variants by combining multiple analytic pipelines.
BMC Bioinformatics
; 19(1): 139, 2018 04 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29661148
12.
Establishing and characterizing patient-derived xenografts using pre-chemotherapy percutaneous biopsy and post-chemotherapy surgical samples from a prospective neoadjuvant breast cancer study.
Breast Cancer Res
; 19(1): 130, 2017 Dec 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29212525
13.
Correction to: Establishing and characterizing patient-derived xenografts using pre-chemotherapy percutaneous biopsy and post-chemotherapy surgical samples from a prospective neoadjuvant breast cancer study.
Breast Cancer Res
; 23(1): 41, 2021 Mar 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33766079
14.
Exome sequencing reveals frequent deleterious germline variants in cancer susceptibility genes in women with invasive breast cancer undergoing neoadjuvant chemotherapy.
Breast Cancer Res Treat
; 153(2): 435-43, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26296701
15.
The kinship2 R package for pedigree data.
Hum Hered
; 78(2): 91-3, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25074474
16.
Multiple genetic variant association testing by collapsing and kernel methods with pedigree or population structured data.
Genet Epidemiol
; 37(5): 409-18, 2013 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23650101
17.
Breast Cancer Polygenic-Risk Score Influence on Risk-Reducing Endocrine Therapy Use: Genetic Risk Estimate (GENRE) Trial 1-Year and 2-Year Follow-Up.
Cancer Prev Res (Phila)
; 17(2): 77-84, 2024 02 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38154464
18.
Automated mitotic spindle hotspot counts are highly associated with clinical outcomes in systemically untreated early-stage triple-negative breast cancer.
NPJ Breast Cancer
; 10(1): 25, 2024 Mar 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38553444
19.
Using the gene ontology to scan multilevel gene sets for associations in genome wide association studies.
Genet Epidemiol
; 36(1): 3-16, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22161999
20.
Detecting genomic clustering of risk variants from sequence data: cases versus controls.
Hum Genet
; 132(11): 1301-9, 2013 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23842950