Detalles de la búsqueda
1.
Molecular characteristics of hereditary red blood cell membrane disorders in Thailand: a multi-center registry.
Ann Hematol
; 103(2): 385-393, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37996759
2.
Cost and effectiveness comparison of sirolimus versus standard treatment in Kasabach-Merritt phenomenon: a real-world evidence study in Thailand.
Pediatr Hematol Oncol
; 41(3): 229-239, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38235681
3.
Efficacy and Safety of a Dispersible Tablet of GPO-Deferasirox Monotherapy among Children with Transfusion-Dependent Thalassemia and Iron Overload.
Hemoglobin
; 48(1): 47-55, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38369714
4.
Effective T-cell replete haploidentical stem cell transplantation for pediatric patients with high-risk hematologic disorders.
Eur J Haematol
; 110(3): 305-312, 2023 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36451282
5.
Response to Prolonged Duration of Therapeutic Dose Oral Iron Therapy in a Girl With Novel TMPRSS6 Gene Variants: A Case Report and Review Literature.
J Pediatr Hematol Oncol
; 45(1): e109-e118, 2023 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36598965
6.
Screening for ELANE, HAX1 and GFI1 gene mutations in children with neutropenia and clinical characterization of two novel mutations in ELANE gene.
BMC Pediatr
; 23(1): 592, 2023 11 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37993852
7.
Long-term treatment outcomes of pediatric low-grade gliomas treated at a university-based hospital.
Childs Nerv Syst
; 39(5): 1173-1182, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36574012
8.
Severity scoring system to guide transfusion management in pediatric non-deletional HbH.
Pediatr Int
; 65(1): e15568, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37475523
9.
Whole-exome sequencing uncovered genetic diagnosis of severe inherited haemolytic anaemia: Correlation with clinical phenotypes.
Br J Haematol
; 198(6): 1051-1064, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35819869
10.
Report of clinical presentations and two novel mutations in patients with Wiskott-Aldrich syndrome/X-linked Thrombocytopenia.
Platelets
; 33(5): 792-796, 2022 Jul 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34705590
11.
A novel TCN2 mutation with unusual clinical manifestations of hemolytic crisis and unexplained metabolic acidosis: expanding the genotype and phenotype of transcobalamin II deficiency.
BMC Pediatr
; 22(1): 233, 2022 04 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35488219
12.
Real-world evidence on health resource use among patients with haemophilia and inhibitor exhibiting severe bleeding episodes.
Haemophilia
; 27(1): 69-80, 2021 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33216428
13.
MYH9 disorder: Identification and a novel mutation in patients with macrothrombocytopenia.
Pediatr Blood Cancer
; 68(7): e29055, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33855781
14.
Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Severe Thalassemia Patients from Haploidentical Donors Using a Novel Conditioning Regimen.
Biol Blood Marrow Transplant
; 26(6): 1106-1112, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31931116
15.
Pediatric primary central nervous system tumors registry in Thailand under National Health Security Office schemes.
J Neurooncol
; 149(1): 141-151, 2020 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32710301
16.
No differences in hemostatic and endothelial activations between haploidentical and matched-donor hematopoietic stem cell transplantation in thalassemia disease.
Thromb J
; 18(1): 21, 2020 Sep 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33327955
17.
Increased endothelial activation in α-thalassemia disease.
Ann Hematol
; 98(7): 1593-1602, 2019 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30953084
18.
Correction to: Molecular characteristics of hereditary red blood cell membrane disorders in Thailand: a multicenter registry.
Ann Hematol
; 103(2): 395, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38040861
19.
Direct data transfer of people with hereditary bleeding disorders from the Thai haemophilia treatment centre registry to the Annual Global Survey of the World Federation of Hemophilia.
Haemophilia
; 30(1): 245-248, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37932878
20.
Outcome of postoperative radiation therapy for pediatric intracranial ependymoma: a single-institution review.
Childs Nerv Syst
; 35(8): 1313-1321, 2019 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31203397