Detalles de la búsqueda
1.
SAR exploration of the non-imidazole histamine H3 receptor ligand ZEL-H16 reveals potent inverse agonism.
Arch Pharm (Weinheim)
; 356(1): e2200451, 2023 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36310109
2.
Covalent Inhibition of the Histamine H3 Receptor.
Molecules
; 24(24)2019 Dec 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31835873
3.
Docking pose selection by interaction pattern graph similarity: application to the D3R grand challenge 2015.
J Comput Aided Mol Des
; 30(9): 669-683, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27480696
4.
Discovery of 4-anilino α-carbolines as novel Brk inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(8): 1948-51, 2014 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24650640
5.
Virtual screening of PRK1 inhibitors: ensemble docking, rescoring using binding free energy calculation and QSAR model development.
J Chem Inf Model
; 54(1): 138-50, 2014 Jan 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24377786
6.
Application of docking and QM/MM-GBSA rescoring to screen for novel Myt1 kinase inhibitors.
J Chem Inf Model
; 54(3): 881-93, 2014 Mar 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24490903
7.
Vanishing white matter: Eukaryotic initiation factor 2B model and the impact of missense mutations.
Mol Genet Genomic Med
; 9(3): e1593, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33432707
8.
Drug Development of Small-Molecule Inhibitors of AD-Relevant Kinases as Novel Perspective Multitargeted Approach.
Curr Alzheimer Res
; 13(12): 1330-1336, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27306698
9.
Identification of Highly Potent Protein Kinaseâ C-Related Kinaseâ 1 Inhibitors by Virtual Screening, Binding Free Energy Rescoring, and inâ vitro Testing.
ChemMedChem
; 11(18): 2084-94, 2016 09 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27472906
10.
Tofacitinib and analogs as inhibitors of the histone kinase PRK1 (PKN1).
Future Med Chem
; 8(13): 1537-51, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27572962
11.
Lestaurtinib inhibits histone phosphorylation and androgen-dependent gene expression in prostate cancer cells.
PLoS One
; 7(4): e34973, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22532837
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