Detalles de la búsqueda
1.
A novel N-ethyl-N-nitrosourea-induced mutation in phospholipase Cγ2 causes inflammatory arthritis, metabolic defects, and male infertility in vitro in a murine model.
Arthritis Rheum
; 63(5): 1301-11, 2011 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21305534
2.
Novel mouse mutants with primary cellular immunodeficiencies generated by genome-wide mutagenesis.
J Allergy Clin Immunol
; 121(1): 179-184.e7, 2008 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17767948
3.
Mutation in a novel connexin-like gene (Gjf1) in the mouse affects early lens development and causes a variable small-eye phenotype.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 49(4): 1525-32, 2008 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18385072
4.
A genetic screen for modifiers of the delta1-dependent notch signaling function in the mouse.
Genetics
; 175(3): 1451-63, 2007 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17179084
5.
Three novel Pax6 alleles in the mouse leading to the same small-eye phenotype caused by different consequences at target promoters.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 46(12): 4671-83, 2005 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16303964
6.
Electroretinography as a screening method for mutations causing retinal dysfunction in mice.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 45(2): 601-9, 2004 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14744904
7.
Sex- and age-dependent effects of Gpr30 genetic deletion on the metabolic and cardiovascular profiles of diet-induced obese mice.
Gene
; 540(2): 210-6, 2014 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24582972
8.
Random ENU mutagenesis.
Methods Mol Biol
; 209: 249-66, 2003.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12357955
9.
Features and strategies of ENU mouse mutagenesis.
Curr Pharm Biotechnol
; 10(2): 198-213, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19199953
10.
Expression pattern of G protein-coupled receptor 30 in LacZ reporter mice.
Endocrinology
; 150(4): 1722-30, 2009 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19095739
11.
A new Fgf10 mutation in the mouse leads to atrophy of the harderian gland and slit-eye phenotype in heterozygotes: a novel model for dry-eye disease?
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 50(9): 4311-8, 2009 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19407009
12.
A phenotype-driven ENU mutagenesis screen for the identification of dominant mutations involved in alcohol consumption.
Mamm Genome
; 19(2): 77-84, 2008 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18213483
13.
V76D mutation in a conserved gD-crystallin region leads to dominant cataracts in mice.
Mamm Genome
; 13(8): 452-5, 2002 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12226711
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