Detalles de la búsqueda
1.
The utility of exome sequencing in diagnosing pediatric neurodevelopmental disorders in a highly consanguineous population.
Clin Genet
; 2024 Mar 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38438125
2.
Clue to the diagnosis on chest X-ray in a child with neck swelling.
Arch Dis Child Educ Pract Ed
; 105(2): 97-98, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30442674
3.
Why is this newborn not opening his eyes and mouth?
J Paediatr Child Health
; 59(2): 409, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35213060
4.
Sickle cell crisis: A crisis of a different sort?
Arch Dis Child Educ Pract Ed
; 103(6): 290-336, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29353242
5.
Deletions and de novo mutations of SOX11 are associated with a neurodevelopmental disorder with features of Coffin-Siris syndrome.
J Med Genet
; 53(3): 152-62, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26543203
6.
Rare etiology of severe calf pain and induration in a child with end-stage renal disease: Questions.
Pediatr Nephrol
; 33(2): 255-256, 2018 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28466192
7.
Rare etiology of severe calf pain and induration in a child with end-stage renal disease: Answers.
Pediatr Nephrol
; 33(2): 257-259, 2018 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28474154
8.
Emboli shower: Beware of the catastrophe!!
J Paediatr Child Health
; 54(1): 98, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29314390
9.
Suboptimal management of central nervous system infections in children: a multi-centre retrospective study.
BMC Pediatr
; 12: 145, 2012 Sep 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22958329
10.
Human parechovirus central nervous system infection: A rare cause of neonatal encephalitis.
J Paediatr Child Health
; 51(12): 1244, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26633621
11.
Where did the oral tube originate from?
J Paediatr Child Health
; 51(7): 738, 740, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26135149
12.
Anterior spinal artery syndrome in a girl with Down syndrome: case report and literature review.
J Spinal Cord Med
; 32(3): 349-54, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19810637
13.
Anti-N-methyl-d-aspartate Receptor Encephalitis: A Case Series and Review of the Literature.
J Pediatr Neurosci
; 14(4): 180-185, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31908658
14.
Unilateral Horner's syndrome: an unusual childhood presentation.
J Paediatr Child Health
; 46(11): 695, 701, 2010 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21077982
15.
Prolonged video-EEG in identifying paroxysmal nonepileptic events in children with epilepsy: a useful tool.
J Clin Neurophysiol
; 31(2): 149-51, 2014 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24691233
16.
Abnormal levels of serum anti-elastin antibodies in patients with symptomatic carotid stenosis.
Clin Neurol Neurosurg
; 116: 9-12, 2014 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-24388508
17.
Proprotein Convertase 1/3 Deficiency.
Indian J Pediatr
; 85(4): 320-321, 2018 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28965329
18.
Speech and language delay in two children: an unusual presentation of hyperthyroidism.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 26(11-12): 1171-4, 2013.
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| MEDLINE | ID: mdl-23740677
19.
TUBA1A mutation-associated lissencephaly: case report and review of the literature.
Pediatr Neurol
; 46(2): 127-31, 2012 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22264709
20.
Successful treatment of cytomegalovirus polyradiculopathy in a 9-year-old child with congenital human immunodeficiency virus infection.
J Child Neurol
; 24(2): 215-8, 2009 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-19182160
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