Detalles de la búsqueda
1.
Identification of genetic modifiers of age-at-onset for familial Parkinson's disease.
Hum Mol Genet
; 25(17): 3849-3862, 2016 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27402877
2.
Study of LRRK2 variation in tauopathy: Progressive supranuclear palsy and corticobasal degeneration.
Mov Disord
; 32(1): 115-123, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27709685
3.
Genome-wide association study in essential tremor identifies three new loci.
Brain
; 139(Pt 12): 3163-3169, 2016 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27797806
4.
MAPT haplotype H1G is associated with increased risk of dementia with Lewy bodies.
Alzheimers Dement
; 12(12): 1297-1304, 2016 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27287057
5.
Evidence for a role of the rare p.A152T variant in MAPT in increasing the risk for FTD-spectrum and Alzheimer's diseases.
Hum Mol Genet
; 21(15): 3500-12, 2012 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22556362
6.
VPS35 mutations in Parkinson disease.
Am J Hum Genet
; 89(1): 162-7, 2011 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21763482
7.
Translation initiator EIF4G1 mutations in familial Parkinson disease.
Am J Hum Genet
; 89(3): 398-406, 2011 Sep 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21907011
8.
Ataxin-2 repeat-length variation and neurodegeneration.
Hum Mol Genet
; 20(16): 3207-12, 2011 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21610160
9.
Population-specific frequencies for LRRK2 susceptibility variants in the Genetic Epidemiology of Parkinson's Disease (GEO-PD) Consortium.
Mov Disord
; 28(12): 1740-4, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23913756
10.
Independent and joint effects of the MAPT and SNCA genes in Parkinson disease.
Ann Neurol
; 69(5): 778-92, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21391235
11.
Neuropathologically defined subtypes of Alzheimer's disease differ significantly from neurofibrillary tangle-predominant dementia.
Acta Neuropathol
; 124(5): 681-92, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22968369
12.
LRRK2 haplotype-sharing analysis in Parkinson's disease reveals a novel p.S1761R mutation.
Mov Disord
; 27(1): 146-51, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22038903
13.
Genetic variants of α-synuclein are not associated with essential tremor.
Mov Disord
; 26(14): 2552-6, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22025277
14.
LINGO1 and LINGO2 variants are associated with essential tremor and Parkinson disease.
Neurogenetics
; 11(4): 401-8, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20369371
15.
Novel pathogenic LRRK2 p.Asn1437His substitution in familial Parkinson's disease.
Mov Disord
; 25(13): 2156-63, 2010 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20669305
16.
Comprehensive sequencing of the LRRK2 gene in patients with familial Parkinson's disease from North Africa.
Mov Disord
; 25(13): 2052-8, 2010 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20721913
17.
Alpha-synuclein polymorphisms are associated with Parkinson's disease in a Saskatchewan population.
Mov Disord
; 24(16): 2411-4, 2009 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19890971
18.
Genetic susceptibility variants in parkinsonism.
Parkinsonism Relat Disord
; 22 Suppl 1: S7-11, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26414118
19.
MAPT haplotype diversity in multiple system atrophy.
Parkinsonism Relat Disord
; 30: 40-5, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27374978
20.
RAB39B gene mutations are not a common cause of Parkinson's disease or dementia with Lewy bodies.
Neurobiol Aging
; 45: 107-108, 2016 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27459931