Detalles de la búsqueda
1.
A single-cell transcriptome atlas of the adult human retina.
EMBO J
; 38(18): e100811, 2019 09 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31436334
2.
A molecular and cellular analysis of human embryonic optic fissure closure related to the eye malformation coloboma.
Development
; 147(24)2020 12 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33158926
3.
Generation of a Cone Photoreceptor-specific GNGT2 Reporter Line in Human Pluripotent Stem Cells.
Stem Cells
; 40(2): 190-203, 2022 03 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35293574
4.
Modeling Retinitis Pigmentosa with Patient-Derived iPSCs.
Adv Exp Med Biol
; 1415: 555-563, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37440086
5.
NRL-/- gene edited human embryonic stem cells generate rod-deficient retinal organoids enriched in S-cone-like photoreceptors.
Stem Cells
; 39(4): 414-428, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33400844
6.
Genes and pathways in optic fissure closure.
Semin Cell Dev Biol
; 91: 55-65, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29198497
7.
Mutations in CPAMD8 Cause a Unique Form of Autosomal-Recessive Anterior Segment Dysgenesis.
Am J Hum Genet
; 99(6): 1338-1352, 2016 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27839872
8.
The Oculome Panel Test: Next-Generation Sequencing to Diagnose a Diverse Range of Genetic Developmental Eye Disorders.
Ophthalmology
; 126(6): 888-907, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30653986
9.
Isolation of Human Photoreceptor Precursors via a Cell Surface Marker Panel from Stem Cell-Derived Retinal Organoids and Fetal Retinae.
Stem Cells
; 36(5): 709-722, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29327488
10.
Restoring Vision Using Stem Cells and Transplantation.
Adv Exp Med Biol
; 1185: 563-567, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31884671
11.
Mutation of SALL2 causes recessive ocular coloboma in humans and mice.
Hum Mol Genet
; 23(10): 2511-26, 2014 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24412933
12.
Transplantation of Photoreceptor Precursors Isolated via a Cell Surface Biomarker Panel From Embryonic Stem Cell-Derived Self-Forming Retina.
Stem Cells
; 33(8): 2469-82, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25982268
13.
Repair of the degenerate retina by photoreceptor transplantation.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(1): 354-9, 2013 Jan 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23248312
14.
Functional analysis of FOXE3 mutations causing dominant and recessive ocular anterior segment disease.
Hum Mutat
; 36(3): 296-300, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25504734
15.
X-linked megalocornea caused by mutations in CHRDL1 identifies an essential role for ventroptin in anterior segment development.
Am J Hum Genet
; 90(2): 247-59, 2012 Feb 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22284829
16.
Von Hippel-Lindau protein in the RPE is essential for normal ocular growth and vascular development.
Development
; 139(13): 2340-50, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22627278
17.
18.
ATOH7 mutations cause autosomal recessive persistent hyperplasia of the primary vitreous.
Hum Mol Genet
; 21(16): 3681-94, 2012 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22645276
19.
Brief report: self-organizing neuroepithelium from human pluripotent stem cells facilitates derivation of photoreceptors.
Stem Cells
; 31(2): 408-14, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23132794
20.
ARNT2 mutation causes hypopituitarism, post-natal microcephaly, visual and renal anomalies.
Brain
; 136(Pt 10): 3096-105, 2013 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24022475