Detalles de la búsqueda
1.
The clinical, histologic, and genotypic spectrum of SEPN1-related myopathy: A case series.
Neurology
; 95(11): e1512-e1527, 2020 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32796131
2.
Identification of a founder mutation in TPM3 in nemaline myopathy patients of Turkish origin.
Eur J Hum Genet
; 16(9): 1055-61, 2008 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18382475
3.
The phenotype and long-term follow-up in 11 patients with juvenile selenoprotein N1-related myopathy.
Eur J Paediatr Neurol
; 12(3): 224-30, 2008 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17951086
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