Detalles de la búsqueda
1.
Physical and Mental Aspects of Quality of Life in Patients With Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1A.
Front Neurol
; 13: 852150, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35370888
2.
Fatigue in myotonic dystrophy type 1: a seven-year prospective study.
Acta Myol
; 38(4): 239-244, 2019 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31970322
3.
Identification of GAA variants through whole exome sequencing targeted to a cohort of 606 patients with unexplained limb-girdle muscle weakness.
Orphanet J Rare Dis
; 12(1): 173, 2017 11 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29149851
4.
A novel recessive TTN founder variant is a common cause of distal myopathy in the Serbian population.
Eur J Hum Genet
; 25(5): 572-581, 2017 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28295036
5.
Evaluation of the adequacy of requests for electrodiagnostic examination in a tertiary referral center.
Clin Neurol Neurosurg
; 148: 130-6, 2016 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27448045
6.
Myopathic changes detected by quantitative electromyography in patients with MuSK and AChR positive myasthenia gravis.
J Clin Neurosci
; 27: 126-9, 2016 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26778359
7.
Electrophysiological profile of the patients with MuSK positive myasthenia gravis.
Neurol Res
; 36(11): 945-9, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24825477
8.
The presence of dysautonomia in different subgroups of myasthenia gravis patients.
J Neurol
; 261(11): 2119-27, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25119843
9.
Peripheral neuropathy in patients with myotonic dystrophy type 1.
Neurol Res
; 35(4): 331-5, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23336676
10.
Is hyperlipidemia correlated with longer survival in patients with amyotrophic lateral sclerosis?
Neurol Res
; 34(6): 576-80, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22732100
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