Detalles de la búsqueda
1.
Impaired urinary concentration ability is a sensitive predictor of renal disease progression in Joubert syndrome.
Nephrol Dial Transplant
; 35(7): 1195-1202, 2020 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30403813
2.
MKS3/TMEM67 mutations are a major cause of COACH Syndrome, a Joubert Syndrome related disorder with liver involvement.
Hum Mutat
; 30(2): E432-42, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19058225
3.
Growth hormone treatment started in the first year of life in infants with chronic renal failure.
Pediatr Nephrol
; 24(5): 1039-46, 2009 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19159957
4.
Locus heterogeneity of Dent's disease: OCRL1 and TMEM27 genes in patients with no CLCN5 mutations.
Pediatr Nephrol
; 24(10): 1967-73, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19582483
5.
Calcium-sensing receptor and aquaporin 2 interplay in hypercalciuria-associated renal concentrating defect in humans. An in vivo and in vitro study.
PLoS One
; 7(3): e33145, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22403735
6.
Serum creatinine levels are significantly influenced by renal size in the normal pediatric population.
Clin J Am Soc Nephrol
; 6(1): 107-13, 2011 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20884775
7.
Risk factors for cyclosporin A nephrotoxicity in children with steroid-dependant nephrotic syndrome.
Clin J Am Soc Nephrol
; 4(9): 1409-16, 2009 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19628686
8.
Association of the macrophage migration inhibitory factor -173*C allele with childhood nephrotic syndrome.
Pediatr Nephrol
; 23(5): 743-8, 2008 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-18228042
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