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1.
Treatable childhood neuronopathy caused by mutations in riboflavin transporter RFVT2.
Brain
; 137(Pt 1): 44-56, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24253200
2.
Functional involvement of RFVT3/SLC52A3 in intestinal riboflavin absorption.
Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol
; 306(2): G102-10, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24264046
3.
Disruption of Slc52a3 gene causes neonatal lethality with riboflavin deficiency in mice.
Sci Rep
; 6: 27557, 2016 06 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27272163
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