Detalles de la búsqueda
1.
Allele-specific quantitation of ATXN3 and HTT transcripts in polyQ disease models.
BMC Biol
; 21(1): 17, 2023 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36726088
2.
Nuclear speckles are detention centers for transcripts containing expanded CAG repeats.
Biochim Biophys Acta
; 1862(9): 1513-20, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27239700
3.
Modeling simple repeat expansion diseases with iPSC technology.
Cell Mol Life Sci
; 73(21): 4085-100, 2016 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27261369
4.
A new humanized ataxin-3 knock-in mouse model combines the genetic features, pathogenesis of neurons and glia and late disease onset of SCA3/MJD.
Neurobiol Dis
; 73: 174-88, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25301414
5.
Purkinje-Enriched snRNA-seq in SCA7 Cerebellum Reveals Zebrin Identity Loss as a Central Feature of Polyglutamine Ataxias.
bioRxiv
; 2023 May 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37214832
6.
An evaluation of oligonucleotide-based therapeutic strategies for polyQ diseases.
BMC Mol Biol
; 13: 6, 2012 Mar 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22397573
7.
Respiratory dysfunction in a mouse model of spinocerebellar ataxia type 7.
Dis Model Mech
; 14(7)2021 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34160002
8.
Altered H3 histone acetylation impairs high-fidelity DNA repair to promote cerebellar degeneration in spinocerebellar ataxia type 7.
Cell Rep
; 37(9): 110062, 2021 11 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34852229
9.
Nicotinamide Pathway-Dependent Sirt1 Activation Restores Calcium Homeostasis to Achieve Neuroprotection in Spinocerebellar Ataxia Type 7.
Neuron
; 105(4): 630-644.e9, 2020 02 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31859031
10.
FairSubset: A tool to choose representative subsets of data for use with replicates or groups of different sample sizes.
J Biol Methods
; 6(3): e118, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31583263
11.
Metabolic and Organelle Morphology Defects in Mice and Human Patients Define Spinocerebellar Ataxia Type 7 as a Mitochondrial Disease.
Cell Rep
; 26(5): 1189-1202.e6, 2019 01 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30699348
12.
Mouse polyQ database: a new online resource for research using mouse models of neurodegenerative diseases.
Mol Brain
; 8(1): 69, 2015 Oct 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26515641
13.
Huntington disease iPSCs show early molecular changes in intracellular signaling, the expression of oxidative stress proteins and the p53 pathway.
Dis Model Mech
; 8(9): 1047-57, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26092128
14.
Mouse models of polyglutamine diseases in therapeutic approaches: review and data table. Part II.
Mol Neurobiol
; 46(2): 430-66, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22944909
15.
Mouse models of polyglutamine diseases: review and data table. Part I.
Mol Neurobiol
; 46(2): 393-429, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22956270
16.
Mouse ataxin-3 functional knock-out model.
Neuromolecular Med
; 13(1): 54-65, 2011 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20945165
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