Detalles de la búsqueda
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A founder UMOD variant is a common cause of hereditary nephropathy in the British population.
J Med Genet
; 60(4): 397-405, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36038257
2.
Cosegregation of focal segmental glomerulosclerosis in a family with familial partial lipodystrophy due to a mutation in LMNA.
Nephron Clin Pract
; 124(1-2): 31-7, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24080738
3.
IgA nephropathy after pembrolizumab therapy for mesothelioma.
BMJ Case Rep
; 13(11)2020 Nov 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33257374
4.
Update on the Management of BK Virus Infection.
Exp Clin Transplant
; 18(6): 659-670, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32552624
5.
Antegrade cardioplegia as a possible cause of acute saphenous vein endothelial damage in patients undergoing on pump coronary artery bypass surgery.
J Thorac Dis
; 10(7): 4302-4310, 2018 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30174877
6.
25-hydroxyvitamin D in malignant pleural disease: a prospective cohort study.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27502152
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Fecal calprotectin measurement is a marker of short-term clinical outcome and presence of mucosal healing in patients with inflammatory bowel disease.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29151692
8.
Progressive chronic kidney disease secondary to tubulointerstitial nephritis in primary biliary cirrhosis.
Clin Kidney J
; 5(5): 442-4, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26019824
9.
Novel SYT-SSX fusion transcript variants in synovial sarcoma.
Cancer Genet Cytogenet
; 195(1): 54-8, 2009 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-19837269
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