Detalles de la búsqueda
1.
Associations between gut microbiota and Parkinson disease: A bidirectional Mendelian randomization analysis.
Eur J Neurol
; 30(11): 3471-3477, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37159496
2.
Expansion of Human-Specific GGC Repeat in Neuronal Intranuclear Inclusion Disease-Related Disorders.
Am J Hum Genet
; 105(1): 166-176, 2019 07 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31178126
3.
Association of rare PPARGC1A variants with Parkinson's disease risk.
J Hum Genet
; 67(12): 687-690, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35996014
4.
TMEM151A Variants Cause Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia: A Large-Sample Study.
Mov Disord
; 37(3): 545-552, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34820915
5.
Sensitivity of Sniffer Dogs for a Diagnosis of Parkinson's Disease: A Diagnostic Accuracy Study.
Mov Disord
; 37(9): 1807-1816, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36054272
6.
Identification of the Largest SCA36 Pedigree in Asia: with Multimodel Neuroimaging Evaluation for the First Time.
Cerebellum
; 21(3): 358-367, 2022 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34264505
7.
Lack of bidirectional association between age-related macular degeneration and Alzheimer's disease: A Mendelian randomization study.
Alzheimers Dement
; 18(12): 2725-2729, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36016508
8.
Expansion of GGC repeat in the human-specific NOTCH2NLC gene is associated with essential tremor.
Brain
; 143(1): 222-233, 2020 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31819945
9.
Coding mutations in NUS1 contribute to Parkinson's disease.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(45): 11567-11572, 2018 11 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30348779
10.
Research advances on neurite outgrowth inhibitor B receptor.
J Cell Mol Med
; 24(14): 7697-7705, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32542927
11.
Familial paroxysmal kinesigenic dyskinesia is associated with mutations in the KCNA1 gene.
Hum Mol Genet
; 27(4): 625-637, 2018 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29294000
12.
The Phenotypic and Genetic Spectrum of Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia in China.
Mov Disord
; 35(8): 1428-1437, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32392383
13.
Mutations in C1orf194, encoding a calcium regulator, cause dominant Charcot-Marie-Tooth disease.
Brain
; 142(8): 2215-2229, 2019 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31199454
14.
Long-read sequencing identified intronic repeat expansions in SAMD12 from Chinese pedigrees affected with familial cortical myoclonic tremor with epilepsy.
J Med Genet
; 56(4): 265-270, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30194086
15.
Association between inflammatory bowel disease and Alzheimer's disease: multivariable and bidirectional Mendelian randomisation analyses.
Gut
; 72(9): 1797-1799, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37549984
16.
Proline-rich transmembrane protein 2-negative paroxysmal kinesigenic dyskinesia: Clinical and genetic analyses of 163 patients.
Mov Disord
; 33(3): 459-467, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29356177
17.
Identification of novel SPG11 mutations in a cohort of Chinese families with hereditary spastic paraplegia.
Int J Neurosci
; 128(2): 146-150, 2018 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28933964
18.
Can brain impermeable BACE1 inhibitors serve as anti-CAA medicine?
BMC Neurol
; 17(1): 163, 2017 Aug 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28841840
19.
Reply: Assessing the NOTCH2NLC GGC expansion in essential tremor patients from eastern China.
Brain
; 144(1): e2, 2021 02 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33201994
20.
UQCRC1 variants in Parkinson's disease: a large cohort study in Chinese mainland population.
Brain
; 144(6): e54, 2021 07 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33779694