Detalles de la búsqueda
1.
Mutation-independent Proteomic Signatures of Pathological Progression in Murine Models of Duchenne Muscular Dystrophy.
Mol Cell Proteomics
; 19(12): 2047-2068, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32994316
2.
Troponin T amino acid mutation (ΔK210) knock-in mice as a neonatal dilated cardiomyopathy model.
Pediatr Res
; 89(4): 846-857, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32563186
3.
The nSMase2/Smpd3 gene modulates the severity of muscular dystrophy and the emotional stress response in mdx mice.
BMC Med
; 18(1): 343, 2020 11 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33208172
4.
Glycerophospholipid profile alterations are associated with murine muscle-wasting phenotype.
Muscle Nerve
; 62(3): 413-418, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32496590
5.
Exons 45-55 Skipping Using Mutation-Tailored Cocktails of Antisense Morpholinos in the DMD Gene.
Mol Ther
; 27(11): 2005-2017, 2019 11 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31416775
6.
iNOS is not responsible for RyR1 S-nitrosylation in mdx mice with truncated dystrophin.
BMC Musculoskelet Disord
; 21(1): 479, 2020 Jul 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32693782
7.
Age-Dependent Echocardiographic and Pathologic Findings in a Rat Model with Duchenne Muscular Dystrophy Generated by CRISPR/Cas9 Genome Editing.
Int Heart J
; 61(6): 1279-1284, 2020 Nov 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33191355
8.
Synthesis of 2'-O-(N-methylcarbamoylethyl) 5-methyl-2-thiouridine and its application to splice-switching oligonucleotides.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(2): 160-163, 2019 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30551900
9.
Truncated dystrophin ameliorates the dystrophic phenotype of mdx mice by reducing sarcolipin-mediated SERCA inhibition.
Biochem Biophys Res Commun
; 505(1): 51-59, 2018 10 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30236982
10.
Low-Intensity Training and the C5a Complement Antagonist NOX-D21 Rescue the mdx Phenotype through Modulation of Inflammation.
Am J Pathol
; 187(5): 1147-1161, 2017 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28315675
11.
[Mechanisms of systemic energy metabolism control through gene regulation in skeletal muscle.]
Clin Calcium
; 28(1): 23-29, 2018.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-29279423
12.
Endogenous Multiple Exon Skipping and Back-Splicing at the DMD Mutation Hotspot.
Int J Mol Sci
; 17(10)2016 Oct 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27754374
13.
[Changes in cytosolic Ca2+dynamics associated with muscular dystrophy.]
Clin Calcium
; 26(12): 1677-1683, 2016.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-27885178
14.
Bodywide skipping of exons 45-55 in dystrophic mdx52 mice by systemic antisense delivery.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(34): 13763-8, 2012 Aug 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22869723
15.
Urinary titin is not an early biomarker of skeletal muscle atrophy induced by muscle denervation in mice.
PLoS One
; 18(8): e0289185, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37582074
16.
Full-length human dystrophin on human artificial chromosome compensates for mouse dystrophin deficiency in a Duchenne muscular dystrophy mouse model.
Sci Rep
; 13(1): 4360, 2023 03 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36928364
17.
Involvement of Parkin-mediated mitophagy in the pathogenesis of chronic obstructive pulmonary disease-related sarcopenia.
J Cachexia Sarcopenia Muscle
; 13(3): 1864-1882, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35373498
18.
Thiamine treatment preserves cardiac function against ischemia injury via maintaining mitochondrial size and ATP levels.
J Appl Physiol (1985)
; 130(1): 26-35, 2021 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33119470
19.
Transcriptome analysis of gravitational effects on mouse skeletal muscles under microgravity and artificial 1 g onboard environment.
Sci Rep
; 11(1): 9168, 2021 04 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33911096
20.
Urinary Titin Is Increased in Patients After Cardiac Surgery.
Front Cardiovasc Med
; 6: 7, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30800662