Detalles de la búsqueda
1.
Truncating Mutations in UBAP1 Cause Hereditary Spastic Paraplegia.
Am J Hum Genet
; 104(4): 767-773, 2019 04 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30929741
2.
Boosted Inner Surface Charge Transfer in Perovskite Nanodots@Mesoporous Titania Frameworks for Efficient and Selective Photocatalytic CO2 Reduction to Methane.
Angew Chem Int Ed Engl
; 61(20): e202200872, 2022 May 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35191168
3.
Mutations in ATP1A1 Cause Dominant Charcot-Marie-Tooth Type 2.
Am J Hum Genet
; 102(3): 505-514, 2018 03 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29499166
4.
Dual-Targeting Nanoprobe for Early Diagnosis of Pheochromocytoma Though Coinstantaneous Identification of Circulating Tumor Cells.
Anal Chem
; 93(26): 9036-9040, 2021 07 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34161075
5.
Assessing non-Mendelian inheritance in inherited axonopathies.
Genet Med
; 22(12): 2114-2119, 2020 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32741968
6.
Variation in SIPA1L2 is correlated with phenotype modification in Charcot- Marie- Tooth disease type 1A.
Ann Neurol
; 85(3): 316-330, 2019 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30706531
7.
Rare Variants in MME, Encoding Metalloprotease Neprilysin, Are Linked to Late-Onset Autosomal-Dominant Axonal Polyneuropathies.
Am J Hum Genet
; 99(3): 607-623, 2016 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27588448
8.
Recent advances in rapid and nondestructive determination of fat content and fatty acids composition of muscle foods.
Crit Rev Food Sci Nutr
; 58(9): 1565-1593, 2018 Jun 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28118034
9.
Hypomorphic mutations in POLR3A are a frequent cause of sporadic and recessive spastic ataxia.
Brain
; 140(6): 1561-1578, 2017 06 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28459997
10.
Truncating Mutations in UBAP1 Cause Hereditary Spastic Paraplegia.
Am J Hum Genet
; 104(6): 1251, 2019 Jun 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31173719
11.
De novo PMP2 mutations in families with type 1 Charcot-Marie-Tooth disease.
Brain
; 139(Pt 6): 1649-56, 2016 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27009151
12.
Recyclable Magnetic Titania Nanocomposite from Ilmenite with Enhanced Photocatalytic Activity.
Molecules
; 22(12)2017 Nov 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29168753
13.
Alteration of ornithine metabolism leads to dominant and recessive hereditary spastic paraplegia.
Brain
; 138(Pt 8): 2191-205, 2015 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26026163
14.
Visible light mediated cyclization of tertiary anilines with maleimides using nickel(II) oxide surface-modified titanium dioxide catalyst.
J Org Chem
; 80(5): 2724-32, 2015 Mar 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25642974
15.
A novel disease-modifying antirheumatic drug, iguratimod, ameliorates murine arthritis by blocking IL-17 signaling, distinct from methotrexate and leflunomide.
J Immunol
; 191(10): 4969-78, 2013 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24123677
16.
Axitinib, a selective inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor, exerts an anticancer effect in melanoma through promoting antitumor immunity.
Anticancer Drugs
; 25(2): 204-11, 2014 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24135499
17.
A three-component reaction by photoinduced electron transfer mechanism with N-protected pyrroles as neutral carbon nucleophiles.
J Org Chem
; 79(16): 7572-82, 2014 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25057755
18.
Vaticaffinol, a resveratrol tetramer, exerts more preferable immunosuppressive activity than its precursor in vitro and in vivo through multiple aspects against activated T lymphocytes.
Toxicol Appl Pharmacol
; 267(2): 167-73, 2013 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23276654
19.
Mutations in BAG3 cause adult-onset Charcot-Marie-Tooth disease.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 89(3): 313-315, 2018 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28754666
20.
NiO/g-C3N4 composite for enhanced photocatalytic properties in the wastewater treatment.
Environ Sci Pollut Res Int
; 30(10): 25620-25634, 2023 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36413264