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1.
High-Resolution Digital Phenotypes From Consumer Wearables and Their Applications in Machine Learning of Cardiometabolic Risk Markers: Cohort Study.
J Med Internet Res
; 24(7): e34669, 2022 07 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35904853
2.
Investigation into the origins of an ancient BRCA1 founder mutation identified among Chinese families in Singapore.
Int J Cancer
; 148(3): 637-645, 2021 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32745242
3.
NOTCH2NLC GGC Repeat Expansions Are Associated with Sporadic Essential Tremor: Variable Disease Expressivity on Long-Term Follow-up.
Ann Neurol
; 88(3): 614-618, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32495371
4.
Beyond fitness tracking: The use of consumer-grade wearable data from normal volunteers in cardiovascular and lipidomics research.
PLoS Biol
; 16(2): e2004285, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29485983
5.
Integrated paired-end enhancer profiling and whole-genome sequencing reveals recurrent CCNE1 and IGF2 enhancer hijacking in primary gastric adenocarcinoma.
Gut
; 69(6): 1039-1052, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31542774
6.
Phenotypic bases of NOTCH2NLC GGC expansion positive neuronal intranuclear inclusion disease in a Southeast Asian cohort.
Clin Genet
; 98(3): 274-281, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32602554
7.
Population genomics in South East Asia captures unexpectedly high carrier frequency for treatable inherited disorders.
Genet Med
; 21(1): 207-212, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29961769
8.
Correction: Population genomics in South East Asia captures unexpectedly high carrier frequency for treatable inherited disorders.
Genet Med
; 20(12): 1692, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30089799
9.
DEGS1 -related leukodystrophy: a clinical report and review of literature.
Clin Dysmorphol
; 32(3): 106-111, 2023 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37195341
10.
A novel intronic variant in ROBO3 associated with horizontal gaze palsy with progressive scoliosis: case report and literature review.
J AAPOS
; 27(6): 359-363, 2023 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37931836
11.
Contribution of common and rare variants to Asian neovascular age-related macular degeneration subtypes.
Nat Commun
; 14(1): 5574, 2023 09 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37696869
12.
Analysis of clinically relevant variants from ancestrally diverse Asian genomes.
Nat Commun
; 13(1): 6694, 2022 11 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36335097
13.
Spectrum of Germline Mutations Within Fanconi Anemia-Associated Genes Across Populations of Varying Ancestry.
JNCI Cancer Spectr
; 5(1)2021 Jan 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35929646
14.
Family history assessment significantly enhances delivery of precision medicine in the genomics era.
Genome Med
; 13(1): 3, 2021 01 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33413596
15.
Low frequency variants associated with leukocyte telomere length in the Singapore Chinese population.
Commun Biol
; 4(1): 519, 2021 05 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33941849
16.
Association of NOTCH2NLC Repeat Expansions With Parkinson Disease.
JAMA Neurol
; 77(12): 1559-1563, 2020 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32852534
17.
Genetic Studies of Hypertrophic Cardiomyopathy in Singaporeans Identify Variants in TNNI3 and TNNT2 That Are Common in Chinese Patients.
Circ Genom Precis Med
; 13(5): 424-434, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32815737
18.
Digital phenotyping by consumer wearables identifies sleep-associated markers of cardiovascular disease risk and biological aging.
Commun Biol
; 2: 361, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31602410
19.
Implementation of genomics in medical practice to deliver precision medicine for an Asian population.
NPJ Genom Med
; 4: 12, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31231544
20.
Clinical relevance of screening checklists for detecting cancer predisposition syndromes in Asian childhood tumours.
NPJ Genom Med
; 3: 30, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30455982