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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30040513
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24688117
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Mutations in FRMD7, a newly identified member of the FERM family, cause X-linked idiopathic congenital nystagmus.
Nat Genet
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17013395
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| MEDLINE | ID: mdl-21303855
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Structural grading of foveal hypoplasia using spectral-domain optical coherence tomography a predictor of visual acuity?
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| MEDLINE | ID: mdl-21529956
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| MEDLINE | ID: mdl-32094393
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| MEDLINE | ID: mdl-18372314
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A case of Phoma fungal keratitis in a contact lens user.
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| MEDLINE | ID: mdl-25893109
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Autosomal-dominant nystagmus, foveal hypoplasia and presenile cataract associated with a novel PAX6 mutation.
Eur J Hum Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-23942204
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| MEDLINE | ID: mdl-21220551
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| MEDLINE | ID: mdl-17279539
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Ophthalmic Plast Reconstr Surg
; 20(4): 325-7, 2004 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-15266152
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