Detalles de la búsqueda
1.
Central nervous system thrombosis in pediatric acute lymphoblastic leukemia in Turkey: A multicenter study.
Pediatr Blood Cancer
; 70(8): e30425, 2023 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37194482
2.
Retrospective analysis of patients with severe combined immunodeficiency and alternative diagnostic criteria: A 20-year single centre experience.
Int J Immunogenet
; 50(4): 177-184, 2023 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37308802
3.
Central Nervous System Fungal Infections in Children With Leukemia and Undergoing Hematopoietic Stem Cell Transplantation: A Retrospective Multicenter Study.
J Pediatr Hematol Oncol
; 44(8): e1039-e1045, 2022 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36036521
4.
Paediatric systemic lupus erythematosus: A single referral centre experience.
J Pak Med Assoc
; 71(1(A)): 136-139, 2021 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33484540
5.
Homozygous c.130-131 ins A (pW44X) mutation in the HAX1 gene as the most common cause of congenital neutropenia in Turkey: Report from the Turkish Severe Congenital Neutropenia Registry.
Pediatr Blood Cancer
; 66(10): e27923, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31321910
6.
Essential thrombocythemia with Mpl W515 K mutation in a child presenting with Budd-Chiari syndrome.
Platelets
; 26(8): 805-8, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25970554
7.
Novel mutations of integrin αIIb and ß3 genes in Turkish children with Glanzmann's thrombasthenia.
Platelets
; 26(8): 779-82, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25734216
8.
Spectrum of the mutations in Bernard-Soulier syndrome.
Hum Mutat
; 35(9): 1033-45, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24934643
9.
Spontaneous rupture of the spleen in a patient with systemic lupus erythematosus initially presented as Evans syndrome.
J Pediatr Hematol Oncol
; 36(1): e39-41, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23389505
10.
Could the 14q23.2 microdeletion or AKAP5 haploinsufficiency be a potential cause of intellectual disability?
Psychiatr Genet
; 34(3): 71-73, 2024 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38690958
11.
Variable presentation of primary immune deficiency: two cases with CD3 gamma deficiency presenting with only autoimmunity.
Pediatr Allergy Immunol
; 24(3): 257-62, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23590417
12.
Inherited human ITK deficiency impairs IFN-γ immunity and underlies tuberculosis.
J Exp Med
; 220(1)2023 01 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36326697
13.
Plasma leptin, neuropeptide Y, ghrelin, and adiponectin levels and carotid artery intima media thickness in epileptic children treated with valproate.
Childs Nerv Syst
; 28(7): 1049-53, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22645062
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The coexistence of two rare diseases thought to use the same pathologic pathway: cystic fibrosis and Niemann-Pick disease.
Turk J Pediatr
; 64(6): 1161-1164, 2022.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36583901
15.
Cancer among syrian refugees living in Konya Province, Turkey.
Confl Health
; 16(1): 3, 2022 Jan 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35101060
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Pulmonary Embolism in Childhood: A Multicenter Experience from Turkey
Balkan Med J
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36089832
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Traumatic hyphema in a patient with severe hemophilia A: Clinical features and management.
Eur J Ophthalmol
; 31(2): NP106-NP108, 2021 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31187640
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Impact of the HEAD-US Scoring System for Observing the Protective Effect of Prophylaxis in Hemophilia Patients: A Prospective, Multicenter, Observational Study
Turk J Haematol
; 38(2): 101-110, 2021 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33508912
19.
Outcomes of Eltrombopag Treatment and Development of Iron Deficiency in Children with Immune Thrombocytopenia in Turkey
Turk J Haematol
; 37(3): 139-144, 2020 08 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32181630
20.
Glanzmann Thrombasthenia in a Newborn with Heterozygous Factor V Leiden and Heterozygous MTHFR C677T Gene Mutations.
Indian Pediatr
; 56(2): 143-144, 2019 02 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30819996