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1.
Latin American Collaborative Research on Aplastic Anemia (LARAA): creating a regional registry.
Abello, Virginia; Vidal-Senmache, Gabriela; Milovic, Vera; Calado, Rodrigo T; Aránguiz, Natalia; López, José Luis; López, Stefanía; Tokumura, Carolina; Beligoy, Luis; Sossa, Claudia Lucia; Pardo, Carlos Alberto; Rojas, Christine; LaTorre-Matuk, Alejandra; Mendoza, Carlos; Fantl, Dorotea; Navarro, Juan Ramón; Gabus, Raúl.
Blood Adv ; 3(Suppl 1): 51-54, 2019 12 06.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-31809540

Asunto(s)
Anemia Aplásica/epidemiología , Humanos , América Latina , Sistema de Registros
2.
Anemia infantil en el Perú: en el baúl de los pendientes / Childhood anemia in Peru: in the trunk of pending facts
Tokumura, Carolina; Mejía, Evelyn.
Rev. méd. hered ; 34(1)ene. - mar. 2023.
Artículo en Español | LILACS, LIPECS | ID: biblio-1442069

Asunto(s)
Humanos , Niño , Pediatría , Anemia
3.
Caso clínico 03-2017: Mujer de 14 años con gingivorragia, ginecorragia y artralgias / Clinical case 03-2017: A 14-year-old woman with gingivorrhagia, abnormal uterine bleeding and arthralgias
Tokumura, Carolina; Guevara, Kelly; Gonzales, Nadia.
Rev. méd. hered ; 28(3): 210-214, jul.-set. 2017. ilus
Artículo en Español | LILACS, LIPECS | ID: biblio-991426

Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adolescente , Hemorragia Gingival , Inhibidor de Coagulación del Lupus , Artralgia , Enfermedades de las Encías , Lupus Eritematoso Sistémico , Menorragia
4.
Caso clínico 01-2013: mujer de 76 años con lesiones dérmicas, debilidad muscular, trastorno del sensorio y eosinofilia / Clinical case 01-2013: a 76 year-old-woman with skin lesions, muscles weakness, altered mental status and blood eosinophilia
Vásquez, Sergio; Vasquez, Luis; Tokumura, Carolina; Calvo, Armando; León, Cristian.
Rev. méd. hered ; 24(1): 68-77, ene.-mar. 2013. tab
Artículo en Español | LILACS, LIPECS | ID: lil-673511

Asunto(s)
Humanos , Femenino , Anciano , Debilidad Muscular , Eosinofilia , Piel/lesiones , Trastornos de la Sensación
5.
Globulina antilinfocítica en el tratamiento de la anemia aplásica severa / Antilymphocyte globulin in the treatment of severe aplastic anemia
Ulloa Perez, Víctor; Ruiz Gil, Wilson; Bustamante, Luz; Tokumura Tokumura, Carolina.
Rev. méd. hered ; 10(4): 132-6, dic. 1999. tab
Artículo en Español | LILACS, LIPECS | ID: lil-275634

RESUMEN

Objetivo: Describir la experiencia en nuestro hospital en el tratamiento de anemia aplásica severa con globulina antiinfocítica. Materiales y Métodos: Se estudiaron 58 pacientes con AAS diagnosticados entre 1988-1998 de los cuales 25 recibieron globulina antilinfocítica (GAL), 56 por ciento de ellos eran menores a 20 años de edad, 19 de los pacientes tratados con GAL son del sexo masculino. Resultado: Respondieron favorablemente 68 por ciento (17 pacientes), la mayoría de ellos (64 por ciento) alcanzaron esta respuesta durante los primeros 6 mese. Un paciente evolucionó a hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), efectos adversos fueron leves y de corta duración.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adolescente , Niño , Preescolar , Anemia Aplásica/terapia , Suero Antilinfocítico/administración & dosificación , Suero Antilinfocítico/efectos adversos , Suero Antilinfocítico/uso terapéutico
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