Detalles de la búsqueda
1.
Direct-to-biology platform: From synthesis to biological evaluation of SHP2 allosteric inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 100: 129626, 2024 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38266789
2.
Synthetic vulnerabilities of mesenchymal subpopulations in pancreatic cancer.
Nature
; 542(7641): 362-366, 2017 02 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28178232
3.
SAR evolution towards potent C-terminal carboxamide peptide inhibitors of Zika virus NS2B-NS3 protease.
Bioorg Med Chem
; 57: 116631, 2022 03 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35123179
4.
Neuropilin-1 mediates neutrophil elastase uptake and cross-presentation in breast cancer cells.
J Biol Chem
; 292(24): 10295-10305, 2017 06 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28468826
5.
Identification of potent and selective MTH1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(6): 1503-1507, 2016 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26898335
6.
Treatment with the PARP inhibitor, niraparib, sensitizes colorectal cancer cell lines to irinotecan regardless of MSI/MSS status.
Cancer Cell Int
; 15(1): 14, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25685067
7.
The poly(ADP-ribose) polymerase inhibitor niraparib (MK4827) in BRCA mutation carriers and patients with sporadic cancer: a phase 1 dose-escalation trial.
Lancet Oncol
; 14(9): 882-92, 2013 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23810788
8.
A zinc finger nuclease assay to rapidly quantitate homologous recombination proficiency in human cell lines.
Anal Biochem
; 434(1): 96-8, 2013 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23149234
9.
Discovery of a Novel Series of Potent SHP2 Allosteric Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 14(5): 645-651, 2023 May 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37197453
10.
Discovery of a Novel Series of Imidazopyrazine Derivatives as Potent SHP2 Allosteric Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 14(2): 156-162, 2023 Feb 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36793438
11.
Synthetic lethality of PARP inhibition in BRCA-network disrupted tumor cells is associated with interferon pathway activation and enhanced by interferon-γ.
Apoptosis
; 17(7): 691-701, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22392482
12.
MK-4827, a PARP-1/-2 inhibitor, strongly enhances response of human lung and breast cancer xenografts to radiation.
Invest New Drugs
; 30(6): 2113-20, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22127459
13.
Unique functions of CHK1 and WEE1 underlie synergistic anti-tumor activity upon pharmacologic inhibition.
Cancer Cell Int
; 12(1): 45, 2012 Nov 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23148684
14.
Gametocyte-specific and all-blood-stage transmission-blocking chemotypes discovered from high throughput screening on Plasmodium falciparum gametocytes.
Commun Biol
; 5(1): 547, 2022 06 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35668202
15.
Prdm16-mediated H3K9 methylation controls fibro-adipogenic progenitors identity during skeletal muscle repair.
Sci Adv
; 7(23)2021 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34078594
16.
Discovery and SAR of novel, potent and selective hexahydrobenzonaphthyridinone inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase-1 (PARP-1).
Bioorg Med Chem Lett
; 20(2): 448-52, 2010 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20015648
17.
Synthesis and biological evaluation of substituted 2-phenyl-2H-indazole-7-carboxamides as potent poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(2): 488-92, 2010 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20007017
18.
Identification and SAR of novel pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one derivatives as inhibitors of poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1).
Bioorg Med Chem Lett
; 20(3): 1094-9, 2010 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20031401
19.
Development of substituted 6-[4-fluoro-3-(piperazin-1-ylcarbonyl)benzyl]-4,5-dimethylpyridazin-3(2H)-ones as potent poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) inhibitors active in BRCA deficient cells.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(3): 1100-5, 2010 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20022747
20.
Discovery of IPN60090, a Clinical Stage Selective Glutaminase-1 (GLS-1) Inhibitor with Excellent Pharmacokinetic and Physicochemical Properties.
J Med Chem
; 63(21): 12957-12977, 2020 11 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33118821