Detalles de la búsqueda
1.
Copy number variations analysis in a cohort of 47 fetuses and newborns with congenital diaphragmatic hernia.
Prenat Diagn
; 42(13): 1627-1635, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36403094
2.
Disrupted filamin A/αIIbß3 interaction induces macrothrombocytopenia by increasing RhoA activity.
Blood
; 133(16): 1778-1788, 2019 04 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30602618
3.
Chromosomal translocations and semen quality: A study on 144 male translocation carriers.
Reprod Biomed Online
; 38(1): 46-55, 2019 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30518499
4.
Chromosomal microarray analysis in fetuses with an isolated congenital heart defect: A retrospective, nationwide, multicenter study in France.
Prenat Diagn
; 39(6): 464-470, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30896039
5.
Superoxide dismutase 2 (SOD2) contributes to genetic stability of native and T315I-mutated BCR-ABL expressing leukemic cells.
Biochem Biophys Res Commun
; 498(4): 715-722, 2018 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29550484
6.
Level of RUNX1 activity is critical for leukemic predisposition but not for thrombocytopenia.
Blood
; 125(6): 930-40, 2015 Feb 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25490895
7.
Confined blood chimerism in a monochorionic dizygotic sex discordant twin pregnancy conceived after induced ovulation.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol
; 106(4): 298-303, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26931099
8.
Human embryonic stem cell-derived cardiac progenitors for severe heart failure treatment: first clinical case report.
Eur Heart J
; 36(30): 2011-7, 2015 Aug 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25990469
9.
Towards a clinical use of human embryonic stem cell-derived cardiac progenitors: a translational experience.
Eur Heart J
; 36(12): 743-50, 2015 Mar 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24835485
10.
Small Supernumerary Marker Chromosomes in Human Infertility.
Cytogenet Genome Res
; 146(2): 100-8, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26398339
11.
Different routes lead to apoptosis in unfertilized sea urchin eggs.
Apoptosis
; 19(3): 436-50, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24337868
12.
KDM1A genotyping and expression in 146 sporadic somatotroph pituitary adenomas.
Eur J Endocrinol
; 190(2): 173-181, 2024 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38330165
13.
Risk of tumorigenicity in mesenchymal stromal cell-based therapies--bridging scientific observations and regulatory viewpoints.
Cytotherapy
; 15(7): 753-9, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23602595
14.
An early onset benign myopathy with glycogen storage caused by a de novo 1.4 Mb-deletion of chromosome 14.
Neuromuscul Disord
; 33(10): 817-821, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37743183
15.
SEMA3A deletion in a family with Kallmann syndrome validates the role of semaphorin 3A in human puberty and olfactory system development.
Hum Reprod
; 27(5): 1460-5, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22416012
16.
Tetrasomy 13q31.1qter due to an inverted duplicated neocentric marker chromosome in a fetus with multiple malformations.
Am J Med Genet A
; 158A(4): 894-900, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22419357
17.
iPSCs derived from infertile men carrying complex genetic abnormalities can generate primordial germ-like cells.
Sci Rep
; 12(1): 14302, 2022 08 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35995809
18.
Metformin decreases GnRH- and activin-induced gonadotropin secretion in rat pituitary cells: potential involvement of adenosine 5' monophosphate-activated protein kinase (PRKA).
Biol Reprod
; 84(2): 351-62, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20980683
19.
[In vitro strategies for human gametes production from stem cells]. / Production in vitro de cellules germinales murines et humaines à partir de cellules souches pluripotentes.
Med Sci (Paris)
; 27(10): 866-74, 2011 Oct.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-22027424
20.
Two new cases of interstitial 7q35q36.1 deletion including CNTNAP2 and KMT2C.
Mol Genet Genomic Med
; 9(11): e1645, 2021 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34582124