Detalles de la búsqueda
1.
Mapping genomic loci implicates genes and synaptic biology in schizophrenia.
Nature
; 604(7906): 502-508, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35396580
2.
Polygenic scores for schizophrenia and major depression are associated with psychosocial risk factors in children: evidence of gene-environment correlation.
J Child Psychol Psychiatry
; 63(10): 1140-1152, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35781881
3.
RICOPILI: Rapid Imputation for COnsortias PIpeLIne.
Bioinformatics
; 36(3): 930-933, 2020 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31393554
4.
Cortical Surfaces Mediate the Relationship Between Polygenic Scores for Intelligence and General Intelligence.
Cereb Cortex
; 30(4): 2707-2718, 2020 04 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31828294
5.
Clinical evaluation of germline polymorphisms associated with capecitabine toxicity in breast cancer: TBCRC-015.
Breast Cancer Res Treat
; 181(3): 623-633, 2020 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32378051
6.
Consensus Genotyper for Exome Sequencing (CGES): improving the quality of exome variant genotypes.
Bioinformatics
; 31(2): 187-93, 2015 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25270638
7.
Poly-omic prediction of complex traits: OmicKriging.
Genet Epidemiol
; 38(5): 402-15, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24799323
8.
Identifying the Common Genetic Basis of Antidepressant Response.
Biol Psychiatry Glob Open Sci
; 2(2): 115-126, 2022 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35712048
9.
Genome-wide association study of more than 40,000 bipolar disorder cases provides new insights into the underlying biology.
Nat Genet
; 53(6): 817-829, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34002096
10.
Genome-wide association study identifies 30 loci associated with bipolar disorder.
Nat Genet
; 51(5): 793-803, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31043756
11.
Refining the accuracy of validated target identification through coding variant fine-mapping in type 2 diabetes.
Nat Genet
; 50(4): 559-571, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29632382
12.
A novel mechanism of inherited TBG deficiency: mutation in a liver-specific enhancer.
J Clin Endocrinol Metab
; 100(1): E173-81, 2015 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-25361180
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