Detalles de la búsqueda
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Autosomal recessive primary microcephaly due to ASPM mutations: An update.
Hum Mutat
; 39(3): 319-332, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29243349
2.
[Investigation of the association between paraoxonase-1 gene polymorphisms and response to therapy in chronic hepatitis C patients]. / Kronik hepatit C enfeksiyonu olan hastalarda paraoksonaz-1 gen polimorfizmi ile tedaviye yanit arasindaki iliskinin arastirilmasi
Mikrobiyol Bul
; 48(4): 596-605, 2014 Oct.
Artículo
en Turco
| MEDLINE | ID: mdl-25492655
3.
[The same nasal tip deformity in three siblings]. / Üç kardesteki ayni nazal tip deformitesi.
Kulak Burun Bogaz Ihtis Derg
; 24(4): 230-2, 2014.
Artículo
en Turco
| MEDLINE | ID: mdl-25046072
4.
A polymorphism in ERAP1 is associated with susceptibility to ankylosing spondylitis in a Turkish population.
Rheumatol Int
; 33(11): 2851-8, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23864143
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Prenatal diagnosis of an autosomal translocation with regular trisomy 21.
Fetal Pediatr Pathol
; 32(3): 210-2, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23301917
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[The investigation of angiotensin converting enzyme I/D and plasminogen activator inhibitor-1 4G/5G polymorphisms in venous thromboembolism patients]. / Venöz tromboembolili hastalarda anjiyotensin dönüstürücü enzim I/D ve plazminojen aktivatör inhibitör-1 4G/5G gen polimorfizmlerinin arastirilmasi.
Tuberk Toraks
; 61(2): 88-95, 2013.
Artículo
en Turco
| MEDLINE | ID: mdl-23875585
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Mol Genet Genomic Med
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34402213
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A very frequent mutation and remarkable association of R761H with M694V mutations in Turkish familial Mediterranean fever patients.
Clin Rheumatol
; 27(6): 729-32, 2008 Jun.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18000697
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Placental mesenchymal dysplasia associated with trisomy 13: sonographic findings.
J Clin Ultrasound
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18361469
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Classifying dysmorphic syndromes by using artificial neural network based hierarchical decision tree.
Australas Phys Eng Sci Med
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29717432
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Association of retinal vein occlusion, homocysteine, and the thrombophilic mutations in a Turkish population: A case-control study.
Ophthalmic Genet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28085519
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[Is there a relationship between gouty arthritis and Mediterranean fever gene mutations?]. / Existe uma relação entre a artrite gotosa e as mutações genéticas da febre familiar do Mediterrâneo?
Rev Bras Reumatol
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en Portugués
| MEDLINE | ID: mdl-25582998
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11807882
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Biomedical visual data analysis to build an intelligent diagnostic decision support system in medical genetics.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25262492
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| MEDLINE | ID: mdl-25207121
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The presence of MEFV gene mutations in patients with primary osteoarthritis who require surgery.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24009456
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Ring chromosome 21 in the differential diagnosis of waddling gait.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22209335
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Trisomy 8 finding treatment of imatinib mesylate in chronic myeloid leukemia cases.
Exp Hematol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15676207
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Prenatal diagnosis history of a Li-Fraumeni syndrome family.
Cancer Genet Cytogenet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15721647
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Existe uma relação entre a artrite gotosa e as mutações genéticas da febre familiar do Mediterrâneo? / Is there a relationship between gouty arthritis and Mediterranean fever gene mutations?
Rev. bras. reumatol
; 55(4): 325-329, jul.-ago. 2015. tab
Artículo
en Portugués
| LILACS | ID: lil-757473