Detalles de la búsqueda
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Genetic testing in Non-Hispanic Black women with breast cancer treated within an equal-access healthcare system.
Genet Med
; 24(1): 232-237, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34906450
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Philadelphia Prostate Cancer Genetic Consensus Conference 2019 and implications for military medicine.
Can J Urol
; 28(3): 10659-10667, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34129457
3.
EIF2S3 Mutations Associated with Severe X-Linked Intellectual Disability Syndrome MEHMO.
Hum Mutat
; 38(4): 409-425, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28055140
4.
Frequent inactivating germline mutations in DNA repair genes in patients with Ewing sarcoma.
Genet Med
; 19(8): 955-958, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28125078
5.
De novo missense variants in PPP1CB are associated with intellectual disability and congenital heart disease.
Hum Genet
; 135(12): 1399-1409, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27681385
6.
Prevalence of Heart Failure Stages in a Universal Health Care System: The Military Health System Experience.
Am J Med
; 136(11): 1079-1086.e1, 2023 Nov.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37481019
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Influence of germline test results on surgical decision making in women with invasive breast cancer.
Cancer Genet
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35868102
8.
Eligibility, uptake and response to germline genetic testing in women with DCIS.
Front Oncol
; 12: 918757, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36091166
9.
Frequency and spectrum of mutations across 94 cancer predisposition genes in African American women with invasive breast cancer.
Fam Cancer
; 20(3): 181-187, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33083949
10.
Cancer Previvors in an Active Duty Service Women Population: An Opportunity for Prevention and Increased Force Readiness.
Mil Med
; 186(7-8): e737-e742, 2021 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33206196
11.
Whole-exome sequencing reveals germline-mutated small cell lung cancer subtype with favorable response to DNA repair-targeted therapies.
Sci Transl Med
; 13(578)2021 01 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33504652
12.
Hypogammaglobulinemia and impaired antibody response in a child with chromosome 2p15-16.1 microdeletion syndrome.
Ann Allergy Asthma Immunol
; 115(2): 153-5, 2015 Aug.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26100565
13.
Heritability of Low ER Staining/HER2-Breast Tumors: Are We Missing an Opportunity for Germline Testing?
Genes (Basel)
; 11(12)2020 12 08.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33302456
14.
Should Genetic Testing for Cancer Predisposition Be Standard-of-Care for Women with Invasive Breast Cancer? The Murtha Cancer Center Experience.
Cancers (Basel)
; 12(1)2020 Jan 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31963545
15.
A Review of the Hereditary Component of Triple Negative Breast Cancer: High- and Moderate-Penetrance Breast Cancer Genes, Low-Penetrance Loci, and the Role of Nontraditional Genetic Elements.
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| MEDLINE | ID: mdl-31379942
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Military genomics: a perspective on the successes and challenges of genomic medicine in the Armed Services.
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| MEDLINE | ID: mdl-29178650
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Hoyeraal-Hreidarsson Syndrome due to PARN Mutations: Fourteen Years of Follow-Up.
Pediatr Neurol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26810774
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Diagnosis of bardet-biedl syndrome in consecutive pregnancies affected with echogenic kidneys and polydactyly in a consanguineous couple.
Case Rep Genet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23533844
19.
Trisomy 9 mosaicism and XX sex reversal.
Am J Med Genet A
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17935231
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