Detalles de la búsqueda
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Estimated Atherosclerotic Cardiovascular Disease Risk Score: An Automated Decision Aid for Statin Therapy.
Clin Chem
; 68(10): 1302-1310, 2022 10 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35900196
2.
The SUN1 splicing variants SUN1_888 and SUN1_916 differentially regulate nucleolar structure.
Genes Cells
; 25(11): 730-740, 2020 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32931086
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[Multimodal therapy improved carcinoid syndrome secondary to liver metastases of an atypical lung carcinoid tumor:a case report].
Nihon Shokakibyo Gakkai Zasshi
; 117(7): 635-645, 2020.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-32655123
4.
Jiadifenolide induces the expression of cellular communication network factor (CCN) genes, and CCN2 exhibits neurotrophic activity in neuronal precursor cells derived from human induced pluripotent stem cells.
Biochem Biophys Res Commun
; 519(2): 309-315, 2019 11 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31506177
5.
Familial Chylomicronemia Syndrome With a Novel Homozygous LPL Mutation Identified in Three Siblings in Their 50s.
Ann Intern Med
; 172(7): 500-502, 2020 04 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31739313
6.
Rare Diagnosis of Familial Partial Lipodystrophy in a Patient With Life-Threatening Pancreatitis due to Hypertriglyceridemia.
AACE Clin Case Rep
; 8(1): 11-14, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35097194
7.
Successful Nutritional Intervention for an Infant with Abetalipoproteinemia: A Novel Modular Formula (AbetaMF).
JPGN Rep
; 2(1): e049, 2021 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37206948
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Experimental Therapeutics for Challenging Clinical Care of a Patient with an Extremely Rare Homozygous APOC2 Mutation.
Case Rep Endocrinol
; 2020: 1865489, 2020.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32292609
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A Novel Generalized Lipodystrophy-Associated Progeroid Syndrome Due to Recurrent Heterozygous LMNA p.T10I Mutation.
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; 103(3): 1005-1014, 2018 03 01.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29267953
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Familial chylomicronemia syndrome: importance of diagnostic vigilance.
Transl Pediatr
; 11(10): 1588-1594, 2022 Oct.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36345451
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Apolipoprotein C-II: New findings related to genetics, biochemistry, and role in triglyceride metabolism.
Atherosclerosis
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29100061
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A Novel APOC2 Missense Mutation Causing Apolipoprotein C-II Deficiency With Severe Triglyceridemia and Pancreatitis.
J Clin Endocrinol Metab
; 102(5): 1454-1457, 2017 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28201738
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Pretreatment Gastric Lavage Reduces Postoperative Bleeding after Endoscopic Submucosal Dissection for Gastric Neoplasms.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26871449
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27781198
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| MEDLINE | ID: mdl-20538335
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Prevention of polyurethane oxidative degradation with phenolic antioxidants covalently attached to the hard segments: structure-function relationships.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20306526
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Coronary artery and other vascular calcifications in patients with cystinosis after kidney transplantation.
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| MEDLINE | ID: mdl-17699259
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Long-term follow-up of well-treated nephropathic cystinosis patients.
J Pediatr
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15480385
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Mol Genet Metab
; 86(4): 423-6, 2005 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16421993
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